SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
24330 FLEXOR-PLASTÍA CODO (P. EJ. AVANCE DE STEINDLER) Procedimiento (CPT)
24331 FLEXOR-PLASTÍA CODO (P. EJ. AVANCE DE STEINDLER); CON AVANCE DEL EXTENSOR Procedimiento (CPT)
24332 TENÓLISIS TRÍCEPS Procedimiento (CPT)
24340 TENODESIS DEL TENDÓN DEL BÍCEPS A NIVEL DEL CODO (PROCEDIMIENTO SEPARADO) Procedimiento (CPT)
24341 REPARACIÓN TENDÓN O MÚSCULO BRAZO O REGIÓN DEL CODO CADA TENDÓN O MÚSCULO PRIMARIO O SECUNDARIO (EXCLUYE EL MANGO ROTADOR) Procedimiento (CPT)
24342 REINSERCIÓN DE TENDÓN ROTO DEL BÍCEPS O TRÍCEPS DISTAL CON O SIN INJERTO TENDINOSO Procedimiento (CPT)
24343 REPARACIÓN DEL LIGAMENTO LATERAL DEL CODO CON EL TEJIDO LOCAL Procedimiento (CPT)
24344 RECONSTRUCCIÓN EL LIGAMENTO LATERAL DEL CODO CON INJERTO DE TENDÓN (INCLUYE OBTENCIÓN DEL INJERTO) Procedimiento (CPT)
24345 REPARACIÓN DEL LIGAMENTO MEDIO COLATERAL DEL CODO CON EL TEJIDO LOCAL Procedimiento (CPT)
24346 RECONSTRUCCIÓN EL LIGAMENTO MEDIO COLATERAL DEL CODO CON INJERTO DE TENDÓN (INCLUYE OBTENCIÓN DEL INJERTO) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
76880.05 ECOGRAFIA MUSCULAR DE REGIÓN ESPECIFICA Dx. por Imágenes
76881 ULTRASONIDO DE EXTREMIDAD EN TIEMPO REAL, NO VASCULAR CON DOCUMENTACIÓN DE IMAGEN; COMPLETA Dx. por Imágenes
76882 ULTRASONIDO DE EXTREMIDAD EN TIEMPO REAL, NO VASCULAR CON DOCUMENTACIÓN DE IMAGEN; LIMITADA, ESPECÍFICA DE ZONA ANATÓMICA Dx. por Imágenes
76885 ULTRASONIDO DE CADERAS DE LACTANTE Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
76885 ULTRASONIDO DE CADERAS DE LACTANTE Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
76885 ULTRASONIDO DE CADERAS DE LACTANTE Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
76885 ULTRASONIDO DE CADERAS DE LACTANTE Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
76885 ULTRASONIDO DE CADERAS DE LACTANTE Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
76886 ECOGRAFÍA, CADERAS DE LACTANTE, IMÁGENES EN TIEMPO REAL CON DOCUMENTACIÓN DE IMÁGENES; LIMITADA, ESTÁTICA (QUE NO REQUIERE MANIPULACIÓN MÉDICA O DE OTRO PROFESIONAL CALIFICADO) Dx. por Imágenes
76930 ORIENTACIÓN ECOGRÁFICA PARA PERICARDIOCENTESIS, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN DE IMÁGENES Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio