SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
21800 TRATAMIENTO CERRADO DE FRACTURA DE COSTILLA NO COMPLICADA CADA UNA Procedimiento (CPT)
21805 TRATAMIENTO ABIERTO DE FRACTURA DE COSTILLA SIN FIJACIÓN CADA UNA Procedimiento (CPT)
21810 TRATAMIENTO DE FRACTURA DE COSTILLA QUE REQUIERA FIJACIÓN EXTERNA ("PECHO BATIENTE") Procedimiento (CPT)
21820 TRATAMIENTO CERRADO DE FRACTURA DEL ESTERNÓN Procedimiento (CPT)
21825 TRATAMIENTO ABIERTO DE FRACTURA DEL ESTERNÓN CON O SIN FIJACIÓN ESQUELÉTICA Procedimiento (CPT)
21899 PROCEDIMIENTO QUE NO APARECE EN LA LISTA CUELLO O TÓRAX Procedimiento (CPT)
21920 BIOPSIA TEJIDO BLANDO DE ESPALDA O FLANCO; SUPERFICIAL Procedimiento (CPT)
21925 BIOPSIA TEJIDO BLANDO DE ESPALDA O FLANCO; PROFUNDO Procedimiento (CPT)
21930 ESCICIÓN TUMOR TEJIDO BLANDO DE ESPALDA O FLANCO SUBCUTÁNEO; MENOR DE 3.0 CM Procedimiento (CPT)
21931 ESCICIÓN DE TUMOR DE PARTE BLANDA DE ESPALDA O FLANCO TEJIDO SUBCUTÁNEO; 3.0 CM O MAS Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
76880.05 ECOGRAFIA MUSCULAR DE REGIÓN ESPECIFICA Dx. por Imágenes
76881 ULTRASONIDO DE EXTREMIDAD EN TIEMPO REAL, NO VASCULAR CON DOCUMENTACIÓN DE IMAGEN; COMPLETA Dx. por Imágenes
76882 ULTRASONIDO DE EXTREMIDAD EN TIEMPO REAL, NO VASCULAR CON DOCUMENTACIÓN DE IMAGEN; LIMITADA, ESPECÍFICA DE ZONA ANATÓMICA Dx. por Imágenes
76885 ULTRASONIDO DE CADERAS DE LACTANTE Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
76885 ULTRASONIDO DE CADERAS DE LACTANTE Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
76885 ULTRASONIDO DE CADERAS DE LACTANTE Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
76885 ULTRASONIDO DE CADERAS DE LACTANTE Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
76885 ULTRASONIDO DE CADERAS DE LACTANTE Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
76886 ECOGRAFÍA, CADERAS DE LACTANTE, IMÁGENES EN TIEMPO REAL CON DOCUMENTACIÓN DE IMÁGENES; LIMITADA, ESTÁTICA (QUE NO REQUIERE MANIPULACIÓN MÉDICA O DE OTRO PROFESIONAL CALIFICADO) Dx. por Imágenes
76930 ORIENTACIÓN ECOGRÁFICA PARA PERICARDIOCENTESIS, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN DE IMÁGENES Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio