SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
210 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS INTRACRANEALES; NO ESPECIFICADOS DE OTRA FORMA Procedimiento (CPT)
21010 ARTROTOMÍA DE ARTICULACIÓN TÉMPOROMANDIBULAR Procedimiento (CPT)
21011 ESCICIÓN DE TUMOR DE TEJIDO BLANDO DE CARA O CUERO CABELLUDO TEJIDO CELULAR SUBCUTÁNEO; MENOS DE 2.0 CM Procedimiento (CPT)
21012 ESCICIÓN DE TUMOR DE TEJIDO BLANDO DE CARA O CUERO CABELLUDO TEJIDO CELULAR SUBCUTÁNEO; 2.0 CM O MÁS Procedimiento (CPT)
21013 ESCICIÓN DE TUMOR DE TEJIDO BLANDO DE CARA O CUERO CABELLUDO DEBAJO DE LA FASCIA (SUBLAGUEAL INTRAMUSCULAR); MENOS DE 2.0 CM Procedimiento (CPT)
21014 ESCICIÓN DE TUMOR DE TEJIDO BLANDO DE CARA O CUERO CABELLUDO DEBAJO DE LA FASCIA (SUBLAGUEAL INTRAMUSCULAR); 2.0 CM O MAYOR Procedimiento (CPT)
21015 RESECCIÓN RADICAL DE TUMOR (P. EJ. SARCOMA) DE TEJIDO BLANDO DE CARA O CUERO CABELLUDO; MENOS DE 2.0 CM Procedimiento (CPT)
21016 RESECCIÓN RADICAL DE TUMOR (P. EJ. SARCOMA) PARTE BLANDA DE CARA O CUERO CABELLUDO; 2.0 CM O MAYOR Procedimiento (CPT)
21017 ESCISIÓN DE OSTEOMA PEQUEÑO Procedimiento (CPT)
21025 ESCICIÓN DE HUESOS MANDÍBULA (P. EJ. OSTEOMIELITIS O ABSCESO ÓSEO) Procedimiento (CPT) SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
76870 ECOGRAFIA, ESCROTO Y CONTENIDO Dx. por Imágenes M CR Contrareferencia ACTIVO
76870 ECOGRAFIA, ESCROTO Y CONTENIDO Dx. por Imágenes M RF Referencia ACTIVO
76870 ECOGRAFIA, ESCROTO Y CONTENIDO Dx. por Imágenes M AE Actividad Extramural INACTIVO
76870 ECOGRAFIA, ESCROTO Y CONTENIDO Dx. por Imágenes M DVC Derivacion confirmada ACTIVO
76870 ECOGRAFIA, ESCROTO Y CONTENIDO Dx. por Imágenes M DVR Derivacion Realizada ACTIVO
76872 ULTRASONIDO PROSTATICO TRANSRECTAL Dx. por Imágenes M DVC Derivacion confirmada ACTIVO
76872 ULTRASONIDO PROSTATICO TRANSRECTAL Dx. por Imágenes M CR Contrareferencia ACTIVO
76872 ULTRASONIDO PROSTATICO TRANSRECTAL Dx. por Imágenes M AE Actividad Extramural INACTIVO
76872 ULTRASONIDO PROSTATICO TRANSRECTAL Dx. por Imágenes M DVR Derivacion Realizada ACTIVO
76872 ULTRASONIDO PROSTATICO TRANSRECTAL Dx. por Imágenes M RF Referencia ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio