SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
33964 REPOSICIÓN DE CÁNULA CENTRAL POR ESTERNOTOMÍA O TORACOTOMÍA 6 AÑOS A MAYORES (INCLUYE GUÍA FLUOROSCÓPICA CUANDO SE REALICE) Procedimiento (CPT)
33965 REMOCIÓN DE CÁNULA PERIFÉRICA (ARTERIAL Y/O VENOSA) PERCUTÁNEA RECIÉN NACIDOS HASTA LOS 5 AÑOS DE EDAD Procedimiento (CPT)
33966 REMOCIÓN DE CÁNULA PERIFÉRICA (ARTERIAL Y/O VENOSA) PERCUTÁNEA 6 AÑOS A MAYORES Procedimiento (CPT)
33967 INSERCIÓN PERCUTÁNEA DE BALÓN DE SOPORTE INTRA-AÓRTICO Procedimiento (CPT)
33968 REMOCIÓN PERCUTÁNEA DE BALÓN INTRA-AÓRTICO Procedimiento (CPT)
33969 REMOCIÓN DE CÁNULA PERIFÉRICA (ARTERIAL Y/O VENOSA) ABIERTA RECIÉN NACIDOS HASTA LOS 5 AÑOS DE EDAD Procedimiento (CPT)
33970 INSERCIÓN DE BALÓN INTRA-AÓRTICO A TRAVÉS DE LA ARTERIA FEMORAL ABORDAJE ABIERTO Procedimiento (CPT)
33971 REMOCIÓN DE BALÓN INTRA-AÓRTICO INCLUYENDO REPARACIÓN DE ARTERIA FEMORAL CON O SIN INJERTO Procedimiento (CPT)
33973 INSERCIÓN DE BALÓN INTRAAÓRTICO A TRAVÉS DE LA AORTA ASCENDENTE Procedimiento (CPT)
33974 REMOCIÓN DE BALÓN INTRAAÓRTICO DESDE LA AORTA ASCENDENTE INCLUYENDO LA REPARACIÓN DE LA AORTA ASCENDENTE CON O SIN INJERTO Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
76818 PERFIL BIOFISICO FETAL Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
76818 PERFIL BIOFISICO FETAL Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
76819 PERFIL BIOFISICO FETAL SIN TEST NO ESTRESANTE Dx. por Imágenes F DVC Derivacion confirmada ACTIVO
76819 PERFIL BIOFISICO FETAL SIN TEST NO ESTRESANTE Dx. por Imágenes F DVR Derivacion Realizada ACTIVO
76819 PERFIL BIOFISICO FETAL SIN TEST NO ESTRESANTE Dx. por Imágenes F AE Actividad Extramural INACTIVO
76819 PERFIL BIOFISICO FETAL SIN TEST NO ESTRESANTE Dx. por Imágenes F CR Contrareferencia ACTIVO
76819 PERFIL BIOFISICO FETAL SIN TEST NO ESTRESANTE Dx. por Imágenes F RF Referencia ACTIVO
76820 VELOCIMETRÍA DOPPLER, FETAL; ARTERIA UMBILICAL Dx. por Imágenes
76820.01 ECOGRAFÍA DOPPLER FETAL Dx. por Imágenes
76821 VELOCIMETRÍA DOPPLER, FETAL, ARTERIA CEREBRAL MEDIA Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio