Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 23335 | RETIRO DE PRÓTESIS INCLUYENDO DEBRIDAMIENTO Y SINOVECTOMÍA CUANDO ESTA SE REALIZA; COMPONENTE HUMERAL Y GLENOIDEO (P. EJ. HOMBRO TOTAL) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 23350 | PROCEDIMIENTO DE INYECCIÓN PARA ARTROGRAFÍA DE HOMBRO O ARTROGRAFÍA DE HOMBRO CON INTENSIFICACIÓN PARA TC/RMN | Procedimiento (CPT) | ||||
| 23395 | TRANSFERENCIA DE MÚSCULO CUALQUIER TIPO HOMBRO O BRAZO; UNO SOLO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 23397 | TRANSFERENCIA DE MÚSCULO CUALQUIER TIPO HOMBRO O BRAZO; VARIOS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 23400 | ESCAPULOPEXIA (P. EJ. DEFORMIDAD DE SPRENGEL O PARA PARÁLISIS) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 23405 | TENOTOMÍA REGIÓN DEL HOMBRO; UN SOLO TENDÓN | Procedimiento (CPT) | ||||
| 23406 | TENOTOMÍA REGIÓN DEL HOMBRO; VARIOS TENDONES A TRAVÉS DE LA MISMA INCISIÓN | Procedimiento (CPT) | ||||
| 23410 | CORRECCIÓN ABIERTA DE RUPTURA DE MANGUITO MUSCULOTENDINOSO (P. EJ. ROTADOR DEL HOMBRO); AGUDO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 23412 | CORRECCIÓN ABIERTA DE RUPTURA DE MANGUITO MUSCULOTENDINOSO (P. EJ. ROTADOR DEL HOMBRO); CRÓNICO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 23415 | LIBERACIÓN DE LIGAMENTO CORACOACROMIAL CON O SIN ACROMIOPLASTÍA | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 76818 | PERFIL BIOFISICO FETAL | Dx. por Imágenes | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| 76818 | PERFIL BIOFISICO FETAL | Dx. por Imágenes | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| 76819 | PERFIL BIOFISICO FETAL SIN TEST NO ESTRESANTE | Dx. por Imágenes | F | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO |
| 76819 | PERFIL BIOFISICO FETAL SIN TEST NO ESTRESANTE | Dx. por Imágenes | F | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO |
| 76819 | PERFIL BIOFISICO FETAL SIN TEST NO ESTRESANTE | Dx. por Imágenes | F | AE | Actividad Extramural | INACTIVO |
| 76819 | PERFIL BIOFISICO FETAL SIN TEST NO ESTRESANTE | Dx. por Imágenes | F | CR | Contrareferencia | ACTIVO |
| 76819 | PERFIL BIOFISICO FETAL SIN TEST NO ESTRESANTE | Dx. por Imágenes | F | RF | Referencia | ACTIVO |
| 76820 | VELOCIMETRÍA DOPPLER, FETAL; ARTERIA UMBILICAL | Dx. por Imágenes | ||||
| 76820.01 | ECOGRAFÍA DOPPLER FETAL | Dx. por Imágenes | ||||
| 76821 | VELOCIMETRÍA DOPPLER, FETAL, ARTERIA CEREBRAL MEDIA | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81322 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81323 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81324 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81325 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81326 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329 | ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81330 | ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81331 | ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81332 | ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) | Prueba de Laboratorio |