Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21137 | REDUCCIÓN DE FRENTE POR CONTORNEADO SOLAMENTE | Procedimiento (CPT) | ||||
| 21138 | REDUCCIÓN DE FRENTE POR CONTORNEADO Y APLICACIÓN DE MATERIAL PROSTÉSICO O INJERTO ÓSEO (INCLUYENDO LA OBTENCIÓN DEL AUTOINJERTO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 21139 | REDUCCIÓN DE FRENTE POR CONTORNEADO Y REPOSICIONAMIENTO DE PARED DE SENO FRONTAL ANTERIOR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 21141 | RECONSTRUCCIÓN MEDIOFACIAL OSTEOTOMÍA LEFORT I DE UNA SOLA PIEZA MOVIMIENTO DE SEGMENTO EN CUALQUIER DIRECCIÓN (P. EJ. PARA SÍNDROME DE ROSTRO LARGO) SIN INJERTO DE HUESO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 21142 | RECONSTRUCCIÓN MEDIOFACIAL OSTEOTOMÍA LEFORT I DE 2 PIEZAS MOVIMIENTO DE SEGMENTO EN CUALQUIER DIRECCIÓN SIN INJERTO DE HUESO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 21143 | RECONSTRUCCIÓN MEDIOFACIAL OSTEOTOMÍA LEFORT I DE 3 O MÁS PIEZAS MOVIMIENTO DE SEGMENTO EN CUALQUIER DIRECCIÓN SIN INJERTO DE HUESO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 21145 | RECONSTRUCCIÓN MEDIOFACIAL OSTEOTOMÍA LEFORT I DE UNA SOLA PIEZA MOVIMIENTO DE SEGMENTO EN CUALQUIER DIRECCIÓN CON INJERTO DE HUESO (INCLUYE LA OBTENCIÓN DEL INJERTO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 21146 | RECONSTRUCCIÓN MEDIOFACIAL OSTEOTOMÍA LEFORT I DE 2 PIEZAS MOVIMIENTO DE SEGMENTO EN CUALQUIER DIRECCIÓN CON INJERTO DE HUESO (INCLUYE LA OBTENCIÓN DEL INJERTO) (P. EJ. HENDIDURA ALVEOLAR NO INJERTADA UNILATERAL) | Procedimiento (CPT) | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 21147 | RECONSTRUCCIÓN MEDIOFACIAL OSTEOTOMÍA LEFORT I DE 3 O MÁS PIEZAS MOVIMIENTO DE SEGMENTO EN CUALQUIER DIRECCIÓN CON INJERTO DE HUESO (INCLUYE LA OBTENCIÓN DE INJERTOS) (P. EJ. HENDIDURA ALVEOLAR BILATERAL NO INJERTADA U OSTEOTOMÍAS MÚLTIPLES) | Procedimiento (CPT) | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 21150 | RECONSTRUCCIÓN MEDIOFACIAL OSTEOTOMÍA LEFORT II CON INTRUSIÓN ANTERIOR (P. EJ. SÍNDROME DE TREACHER-COLLINS) | Procedimiento (CPT) | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 76812 | ECOGRAFÍA, ÚTERO GRÁVIDO, TIEMPO REAL CON DOCUMENTACIÓN DE LA IMAGEN, EVALUACIÓN FETAL Y MATERNA MÁS EXAMEN ANATÓMICO FETAL DETALLADO, ABORDAJE TRANSABDOMINAL; CADA GESTACIÓN ADICIONAL (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL PROCEDIMIENTO PRIMA | Dx. por Imágenes | ||||
| 76813 | ULTRASONIDO, ÚTERO GRÁVIDO, EN TIEMPO REAL CON IMAGEN, MEDICIÓN DE LA TRANSLUCENCIA DE NUCA EN PRIMER TRIMESTRE FETAL, ABORDAJE TRANSABDOMINAL O TRANSVAGINAL; GESTACIÓN ÚNICA O PRIMERA GESTACIÓN | Dx. por Imágenes | ||||
| 76814 | ULTRASONIDO, ÚTERO GRÁVIDO, EN TIEMPO REAL CON IMAGEN, MEDICIÓN DE LA TRANSLUCENCIA DE NUCA EN PRIMER TRIMESTRE FETAL, ABORDAJE TRANSABDOMINAL O TRANSVAGINAL; CADA GESTACIÓN ADICIONAL (LISTAR POR SEPARADO, ADEMÁS DEL CÓDIGO DE PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 76815 | ECOGRAFIA, ÚTERO GRÁVIDO, TIEMPO REAL CON DOCUMENTACIÓN DE IMÁGENES, LIMITADO (EJ FRECUENCIA CARDIACA FETAL, UBICACIÓN DE PLACENTA, POSICIÓN FETAL Y/O VOLUMEN DE LÍQUIDO AMNIÍTICO CUALITATIVO), 1 O MÁS FETOS | Dx. por Imágenes | ||||
| 76815.01 | NEUROSONOGRAFÍA FETOS MÚLTIPLES | Dx. por Imágenes | ||||
| 76816 | ECOGRAFIA OBSTETRICA SELECTIVA EVALUACION MORFOLOGICA DEL FETO PARA DESCARTE DE MALFORMACIONES | Dx. por Imágenes | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| 76816 | ECOGRAFIA OBSTETRICA SELECTIVA EVALUACION MORFOLOGICA DEL FETO PARA DESCARTE DE MALFORMACIONES | Dx. por Imágenes | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| 76816 | ECOGRAFIA OBSTETRICA SELECTIVA EVALUACION MORFOLOGICA DEL FETO PARA DESCARTE DE MALFORMACIONES | Dx. por Imágenes | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| 76816 | ECOGRAFIA OBSTETRICA SELECTIVA EVALUACION MORFOLOGICA DEL FETO PARA DESCARTE DE MALFORMACIONES | Dx. por Imágenes | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| 76816 | ECOGRAFIA OBSTETRICA SELECTIVA EVALUACION MORFOLOGICA DEL FETO PARA DESCARTE DE MALFORMACIONES | Dx. por Imágenes | RF | Referencia | ACTIVO |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81300 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81301 | ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81302 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81303 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81304 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81310 | ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81312 | PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315 | ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.01 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.02 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) | Prueba de Laboratorio |