Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 38242.02 | COLECTA DE LINFOCITOS PARA POST TRASPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS POR COLECTA POR CATÉTER VENOSO CENTRAL. | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38243 | CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS (HPC); REFUERZO DE HPC | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38300 | DRENAJE SIMPLE DE ABSCESO DE GANGLIO LINFÁTICO O DE LINFADENITIS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38305 | DRENAJE EXTENSO DE ABSCESO DE GANGLIO LINFÁTICO O DE LINFADENITIS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38308 | LINFANGIOTOMIA U OTRAS OPERACIONES EN LOS CANALES LINFÁTICOS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38380 | SUTURA Y/O LIGADURA DE CONDUCTO TORÁCICO POR ABORDAJE CERVICAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38381 | SUTURA Y/O LIGADURA DE CONDUCTO TORÁCICO POR ABORDAJE TORÁCICO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38382 | SUTURA Y/O LIGADURA DE CONDUCTO TORÁCICO POR ABORDAJE ABDOMINAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38500 | BIOPSIA O ESCICIÓN ABIERTA DE GANGLIO(S) LINFÁTICO(S) SUPERFICIAL(ES) | Procedimiento (CPT) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| 38500 | BIOPSIA O ESCICIÓN ABIERTA DE GANGLIO(S) LINFÁTICO(S) SUPERFICIAL(ES) | Procedimiento (CPT) | A | Resultado Anormal | ACTIVO |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 76812 | ECOGRAFÍA, ÚTERO GRÁVIDO, TIEMPO REAL CON DOCUMENTACIÓN DE LA IMAGEN, EVALUACIÓN FETAL Y MATERNA MÁS EXAMEN ANATÓMICO FETAL DETALLADO, ABORDAJE TRANSABDOMINAL; CADA GESTACIÓN ADICIONAL (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL PROCEDIMIENTO PRIMA | Dx. por Imágenes | ||||
| 76813 | ULTRASONIDO, ÚTERO GRÁVIDO, EN TIEMPO REAL CON IMAGEN, MEDICIÓN DE LA TRANSLUCENCIA DE NUCA EN PRIMER TRIMESTRE FETAL, ABORDAJE TRANSABDOMINAL O TRANSVAGINAL; GESTACIÓN ÚNICA O PRIMERA GESTACIÓN | Dx. por Imágenes | ||||
| 76814 | ULTRASONIDO, ÚTERO GRÁVIDO, EN TIEMPO REAL CON IMAGEN, MEDICIÓN DE LA TRANSLUCENCIA DE NUCA EN PRIMER TRIMESTRE FETAL, ABORDAJE TRANSABDOMINAL O TRANSVAGINAL; CADA GESTACIÓN ADICIONAL (LISTAR POR SEPARADO, ADEMÁS DEL CÓDIGO DE PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 76815 | ECOGRAFIA, ÚTERO GRÁVIDO, TIEMPO REAL CON DOCUMENTACIÓN DE IMÁGENES, LIMITADO (EJ FRECUENCIA CARDIACA FETAL, UBICACIÓN DE PLACENTA, POSICIÓN FETAL Y/O VOLUMEN DE LÍQUIDO AMNIÍTICO CUALITATIVO), 1 O MÁS FETOS | Dx. por Imágenes | ||||
| 76815.01 | NEUROSONOGRAFÍA FETOS MÚLTIPLES | Dx. por Imágenes | ||||
| 76816 | ECOGRAFIA OBSTETRICA SELECTIVA EVALUACION MORFOLOGICA DEL FETO PARA DESCARTE DE MALFORMACIONES | Dx. por Imágenes | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| 76816 | ECOGRAFIA OBSTETRICA SELECTIVA EVALUACION MORFOLOGICA DEL FETO PARA DESCARTE DE MALFORMACIONES | Dx. por Imágenes | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| 76816 | ECOGRAFIA OBSTETRICA SELECTIVA EVALUACION MORFOLOGICA DEL FETO PARA DESCARTE DE MALFORMACIONES | Dx. por Imágenes | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| 76816 | ECOGRAFIA OBSTETRICA SELECTIVA EVALUACION MORFOLOGICA DEL FETO PARA DESCARTE DE MALFORMACIONES | Dx. por Imágenes | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| 76816 | ECOGRAFIA OBSTETRICA SELECTIVA EVALUACION MORFOLOGICA DEL FETO PARA DESCARTE DE MALFORMACIONES | Dx. por Imágenes | RF | Referencia | ACTIVO |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81290 | ANÁLISIS GENÉTICO MCOLN1 (MUCOLIPINA 1) (P. EJ. MUCOLIPIDOSIS TIPO IV), VARIANTES COMUNES (P. EJ. IVS3-2A>G, DEL6.4KB) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81291 | ANÁLISIS GENÉTICO MTHFR (5,10-METILENETETRAHIDROFOLATO REDUCTASA) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTES COMUNES (P. EJ. 677T, 1298C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81292 | ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81293 | ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81294 | ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81295 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81296 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81297 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81298 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81299 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio |