Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 33606 | ANASTOMOSIS DE ARTERIA PULMONAR HACIA LA AORTA (PROCEDIMIENTO DE DAMUS-KAYE-STANSEL) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33608 | CORRECCIÓN DE ANOMALIA CARDIACA COMPLEJA CON EXCEPCION DE LA ATRESIA PULMONAR CON DEFECTO DE TABIQUE VENTRICULAR MEDIANTE CONSTRUCCION O REMPLAZO DEL CONDUCTO QUE VA DEL VENTRÍCULO DERECHO O IZQUIERDO HACIA LA ARTERIA PULMONAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33610 | CORRECCIÓN DE ANOMALIA CARDIACA COMPLEJA (P. EJ. VENTRÍCULO ÚNICO CON OBSTRUCCION SUBAÓRTICA) MEDIANTE AGRANDAMIENTO DEL DEFECTO DE TABIQUE VENTRICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33611 | CORRECCIÓN DE VENTRÍCULO DERECHO CON DOBLE TRACTO DE SALIDA MEDIANTE REPARACIÓN DE TÚNEL INTRAVENTRICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33612 | CORRECCIÓN DE VENTRICULO DERECHO CON DOBLE TRACTO DE SALIDA MEDIANTE REPARACIÓN DE TÚNEL INTRAVENTRICULAR Y REPARACIÓN DE LA OBSTRUCCIÓN DEL TRACTO DE SALIDA DEL VENTRICULO DERECHO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33615 | CORRECCIÓN DE ANOMALÍA CARDÍACA COMPLEJA (P. EJ. ATRESIA TRICUSPIDEA) MEDIANTE CIERRE DE DEFECTO SEPTAL AURICULAR Y ANASTOMOSIS DE AURÍCULA O VENA CAVA HACIA LA ARTERIA PULMONAR (PROCEDIMIENTO DE FONTAN SIMPLE) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33617 | CORRECCIÓN DE ANOMALÍA CARDÍACA COMPLEJA (P. EJ. VENTRICULO UNICO) MEDIANTE PROCEDIMIENTO DE FONTAN MODIFICADO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33619 | CORRECCIÓN DE VENTRÍCULO ÚNICO CON OBSTRUCCIÓN DEL FLUJO AORTICO E HIPOPLASIA DEL ARCO AÓRTICO (P. EJ. SINDROME DE CORAZÓN IZQUIERDO HIPOPLÁSICO) (PROCEDIMIENTO DE NORWOOD) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33620 | APLICACIÓN DE BANDAS EN ARTERIA PULMONAR IZQUIERDA Y DERECHA (P. EJ. ESTADÍO 1 DE ABORDAJE HÍBRIDO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33621 | INSERCIÓN TRANSTORÁCICA DE CATÉTER PARA COLOCACIÓN DE STENT CON RETIRO Y CIERRE DE CATÉTER (P. EJ. ESTADÍO 1 DE ABORDAJE HÍBRIDO) | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 75984 | CAMBIO DE TUBO PERCUTÁNEO O CATÉTER DE DRENAJE CON CONTROL DE CONTRASTE (P. EJ., SISTEMAGASTROINTESTINAL, SISTEMA GENITOURINARIO, ABSCESO), SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 75989 | ORIENTACIÓN RADIOLÓGICA (FLUOROSCOPIA, ULTRASONIDO O TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA), PARA DRENAJE PERCUTÁNEO (EJ ABSCESO, OBTENCIÓN DE MUESTRA), CON COLOCACIÓN DE CATÉTER, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 75992 | ATERECTOMÍA TRANSLUMINAL, ARTERIA PERIFÉRICA, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 75993 | ATERECTOMÍA TRANSLUMINAL, CADA ARTERIA PERIFÉRICA ADICIONAL, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓNRADIOLÓGICAS (ANOTAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 75994 | ATERECTOMÍA TRANSLUMINAL RENAL, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 75995 | ATERECTOMÍA TRANSLUMINAL VISCERAL, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 75996 | ATERECTOMÍA TRANSLUMINAL, CADA ARTERIA VISCERAL ADICIONAL, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS (ANOTAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 75998 | GUÍA FLUOROSCÓPICA PARA (RE)COLOCACIÓN O REMOCIÓN DE ACCESO VENOSO CENTRAL | Dx. por Imágenes | ||||
| 76000 | FLUOROSCOPÍA (PROCEDIMIENTO SEPARADO), HASTA UNA HORA DE TIEMPO MÉDICO O DE OTRO PROFESIONAL CALIFICADO, DIFERENTE DE 71023 O 71034 (EJ FLUOROSCOPÍA CARDIACA) | Dx. por Imágenes | ||||
| 76001 | FLUOROSCOPÍA, MÉDICO U OTRO PROFESIONAL CALIFICADO, POR MÁS DE UNA HORA, ASISTIENDO A MÉDICO NO RADIÓLOGO U OTRO PROFESIONAL CALIFICADO (EJ NEFROLITOTOMÍA, ERCP, BRONCOSCOPÍA, BIOPSIA TRANSBRONQUIAL) | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81300 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81301 | ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81302 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81303 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81304 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81310 | ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81312 | PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315 | ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.01 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.02 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) | Prueba de Laboratorio |