Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 33202 | INSERCIÓN DE ELECTRODO(S) EPICÁRDICO(S) POR INCISIÓN ABIERTA (TORACOTOMIA ESTERNOTOMIA MEDIA VIA SUBXIFOIDEA) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33203 | INSERCIÓN DE ELECTRODO(S) EPICÁRDICO(S) POR ABORDAJE ENDOSCÓPICO (P. EJ. TORACOSCOPÍA PERICARDIOSCOPÍA) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33206 | INSERCIÓN DE MARCAPASO PERMANENTE NUEVO O DE REEMPLAZO CON ELECTRODO(S) TRANSVENOSO(S) A NIVEL AURICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33207 | INSERCIÓN DE MARCAPASO PERMANENTE NUEVO O DE REEMPLAZO CON ELECTRODO(S) TRANSVENOSO(S) A NIVEL VENTRICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33208 | INSERCIÓN DE MARCAPASO PERMANENTE NUEVO O DE REEMPLAZO CON ELECTRODO(S) TRANSVENOSO(S) A NIVEL AURICULAR Y VENTRICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33210 | INSERCIÓN O REEMPLAZO DE ELECTRODO O CATÉTER MARCAPASOS CARDIACO TRANSVENOSO TEMPORAL DE CÁMARA ÚNICA (PROCEDIMIENTO SEPARADO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33211 | INSERCIÓN O REEMPLAZO DE ELECTRODOS O CATÉTERES MARCAPASOS CARDIACOS TRANSVENOSOS TEMPORALES DE CÁMARA DUAL (PROCEDIMIENTO SEPARADO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33212 | INSERCIÓN (SOLAMENTE) DE GENERADOR DE PULSOS MARCAPASOS; CON TERMINAL ÚNICO YA EXISTENTE | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33213 | INSERCIÓN (SOLAMENTE) DE GENERADOR DE PULSOS MARCAPASOS; CON TERMINALES DUALES YA EXISTENTES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33214 | ACTUALIZACIÓN DEL SISTEMA DE MARCAPASOS IMPLANTADO CONVERSIÓN DE UN SISTEMA DE CÁMARA ÚNICA A UN SISTEMA DE CÁMARA DOBLE (INCLUYE RETIRO DE GENERADOR DE PULSOS PREVIAMENTE COLOCADO PRUEBA DE NUEVO TERMINAL INSERCIÓN DE NUEVO TERMINAL INSERCIÓN DE NUEVO GENERADOR DE PULSOS) | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 75984 | CAMBIO DE TUBO PERCUTÁNEO O CATÉTER DE DRENAJE CON CONTROL DE CONTRASTE (P. EJ., SISTEMAGASTROINTESTINAL, SISTEMA GENITOURINARIO, ABSCESO), SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 75989 | ORIENTACIÓN RADIOLÓGICA (FLUOROSCOPIA, ULTRASONIDO O TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA), PARA DRENAJE PERCUTÁNEO (EJ ABSCESO, OBTENCIÓN DE MUESTRA), CON COLOCACIÓN DE CATÉTER, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 75992 | ATERECTOMÍA TRANSLUMINAL, ARTERIA PERIFÉRICA, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 75993 | ATERECTOMÍA TRANSLUMINAL, CADA ARTERIA PERIFÉRICA ADICIONAL, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓNRADIOLÓGICAS (ANOTAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 75994 | ATERECTOMÍA TRANSLUMINAL RENAL, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 75995 | ATERECTOMÍA TRANSLUMINAL VISCERAL, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 75996 | ATERECTOMÍA TRANSLUMINAL, CADA ARTERIA VISCERAL ADICIONAL, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS (ANOTAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 75998 | GUÍA FLUOROSCÓPICA PARA (RE)COLOCACIÓN O REMOCIÓN DE ACCESO VENOSO CENTRAL | Dx. por Imágenes | ||||
| 76000 | FLUOROSCOPÍA (PROCEDIMIENTO SEPARADO), HASTA UNA HORA DE TIEMPO MÉDICO O DE OTRO PROFESIONAL CALIFICADO, DIFERENTE DE 71023 O 71034 (EJ FLUOROSCOPÍA CARDIACA) | Dx. por Imágenes | ||||
| 76001 | FLUOROSCOPÍA, MÉDICO U OTRO PROFESIONAL CALIFICADO, POR MÁS DE UNA HORA, ASISTIENDO A MÉDICO NO RADIÓLOGO U OTRO PROFESIONAL CALIFICADO (EJ NEFROLITOTOMÍA, ERCP, BRONCOSCOPÍA, BIOPSIA TRANSBRONQUIAL) | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81290 | ANÁLISIS GENÉTICO MCOLN1 (MUCOLIPINA 1) (P. EJ. MUCOLIPIDOSIS TIPO IV), VARIANTES COMUNES (P. EJ. IVS3-2A>G, DEL6.4KB) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81291 | ANÁLISIS GENÉTICO MTHFR (5,10-METILENETETRAHIDROFOLATO REDUCTASA) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTES COMUNES (P. EJ. 677T, 1298C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81292 | ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81293 | ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81294 | ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81295 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81296 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81297 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81298 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81299 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio |