SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
54160 CIRCUNCISIÓN ESCICIÓN QUIRÚRGICA DIFERENTE DE CLAMP DISPOSITIVO O CORTE DORSAL; NEONATO (MENOR DE 28 DÍAS) Procedimiento (CPT)
54161 CIRCUNCISIÓN ESCICIÓN QUIRÚRGICA DIFERENTE DE CLAMP DISPOSITIVO O CORTE DORSAL; MAYOR DE 28 DÍAS Procedimiento (CPT)
54162 LISIS O ESCICIÓN DE ADHESIONES PENEANAS POSTCIRCUNCISIÓN Procedimiento (CPT)
54163 REPARACIÓN DE CIRCUNCISIÓN INCOMPLETA Procedimiento (CPT)
54164 FRENULOTOMÍA DE PENE Procedimiento (CPT)
542 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS DE TORACOTOMÍA QUE INVOLUCRAN A LOS PULMONES PLEURA DIAFRAGMA Y MEDIASTINO (INCLUYENDO TORACOSCOPÍA QUIRÚRGICA); DECORTICACIÓN Procedimiento (CPT)
54200 INYECCIÓN PARA ENFERMEDAD DE PEYRONIE Procedimiento (CPT)
54205 INYECCIÓN PARA ENFERMEDAD DE PEYRONIE CON EXPOSICIÓN QUIRÚRGICA DE PLACA Procedimiento (CPT)
54220 IRRIGACIÓN DE CUERPOS CAVERNOSOS POR PRIAPISMO Procedimiento (CPT)
54230 INYECCIÓN PARA CAVERNOSOGRAFÍA Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70450.02 TEM DE SIMULACIÓN ESTÁNDAR DE CABEZA Y CUELLO C/S CONTRASTE PARA 3D, IMRT O VMAT Dx. por Imágenes
70450.03 TEM DE SIMULACIÓN ESTÁNDAR DE CABEZA Y CUELLO C/S CONTRASTE PARA SRS O SBRT Dx. por Imágenes
70460 TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTADORIZADA, CABEZA O CEREBRO; CON MATERIALES DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
70460.01 TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTADORIZADA, CABEZA Y CUELLO ; CON MATERIALES DE CONTRASTE Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70470 TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA DE CEREBRO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE, SEGUIDA DE MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Y SECCIONES ADICIONALES Dx. por Imágenes
70470.01 TOMOGRAFÍA DE PERFUSIÓN CEREBRAL Dx. por Imágenes
70480 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE ÓRBITA, SILLA TURCA O FOSA POSTERIOR, U OÍDO EXTERNO, MEDIO O INTERNO SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
70480.01 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE SENOS PARANASALES SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
70480.02 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE OÍDO EXTERNO, MEDIO O INTERNO SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
70480.03 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE FOSA POSTERIOR SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio