SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
25393 OSTEOPLASTÍA RADIO Y CÚBITO; ALARGAMIENTO CON INJERTO AUTÓLOGO Procedimiento (CPT)
25394 OSTEOPLASTÍA DE HUESO CARPIANO ACORTAMIENTO Procedimiento (CPT)
25400 CORRECCIÓN DE FALTA DE UNIÓN O UNIÓN DEFECTUOSA RADIO O CÚBITO; SIN INJERTO (P. EJ. TÉCNICA COMPRESIVA) Procedimiento (CPT)
25405 CORRECCIÓN DE FALTA DE UNIÓN O UNIÓN DEFECTUOSA RADIO O CÚBITO; CON INJERTO AUTÓLOGO (INCLUYE OBTENCIÓN DEL INJERTO) Procedimiento (CPT)
25415 CORRECCIÓN DE FALTA DE UNIÓN O UNIÓN DEFECTUOSA RADIO Y CÚBITO; SIN INJERTO (P. EJ. TÉCNICA COMPRESIVA) Procedimiento (CPT)
25420 CORRECCIÓN DE FALTA DE UNIÓN O UNIÓN DEFECTUOSA RADIO Y CÚBITO; CON INJERTO AUTÓLOGO (INCLUYE OBTENCIÓN DEL INJERTO) Procedimiento (CPT)
25425 CORRECCIÓN DE DEFECTO CON INJERTO AUTÓLOGO; RADIO Ó CÚBITO Procedimiento (CPT)
25426 CORRECCIÓN DE DEFECTO CON INJERTO AUTÓLOGO; RADIO Y CÚBITO Procedimiento (CPT)
25430 INSERCIÓN DE PEDÍCULO VASCULAR EN HUESO CARPIANO (P. EJ. HORI PROCEDIMIENTO) Procedimiento (CPT)
25431 REPARACIÓN DE FALTA DE UNIÓN DE HUESO DEL CARPO (EXCLUYENDO ESCAFOIDES-NAVICULAR) (INCLUYE EL INJERTO Y LA FIJACIÓN NECESARIA) CADA HUESO Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
75822 FLEBOGRAFÍA BILATERAL DE EXTREMIDAD, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
75825 VEONGRAFÍA, CAVA, SUPERIOR, CON ESTUDIO SERIADO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
75827 VEONGRAFÍA, CAVA, INFERIOR, CON ESTUDIO SERIADO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
75831 VENOGRAFÍA, RENAL, UNILATERAL, SELECTIVA, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
75833 VENOGRAFÍA RENAL BILATERAL SELECTIVA, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
75840 VENOGRAFÍA ADRENAL UNILATERAL, SELECTIVA, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS Dx. por Imágenes
75842 VENOGRAFÍA ADRENAL BILATERAL, SELECTIVA, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS Dx. por Imágenes
75860 VENOGRAFÍA, SENO VENOSO (P.EJ. PETROSO O SAGITAL INFERIOR) O YUGULAR, CATÉTER, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
75870 VENOGRAFÍA, SENO SAGITAL SUPERIOR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
75872 VENOGRAFÍA EPIDURAL, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio