SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
20902 INJERTO ÓSEO CUALQUIER ZONA DONANTE; IMPORTANTE O GRANDE Procedimiento (CPT)
20910 INJERTO DE CARTÍLAGO; COSTOCONDRAL Procedimiento (CPT)
20912 INJERTO DE CARTÍLAGO; TABIQUE NASAL Procedimiento (CPT)
20920 INJERTO DE FASCIA LATA; EMPLEANDO DERMÁTOMO Procedimiento (CPT)
20922 INJERTO DE FASCIA LATA; POR INCISIÓN Y EXPOSICIÓN DE LA ZONA COMPLEJA O EN CAPA Procedimiento (CPT)
20924 INJERTO DE TENDÓN DISTANTE (P. EJ. PALMAR EXTENSOR DE DEDO DEL PIE PLANTAR) Procedimiento (CPT)
20926 INJERTOS DE TEJIDO OTROS (P. EJ. PARATENDÓN GRASA DERMIS) Procedimiento (CPT)
20930 ALOINJERTO MORSELIZADO O COLOCACIÓN DE MATERIAL PROMOTOR DE OSTEOGÉNESIS PARA CIRUGÍA DE COLUMNA SOLAMENTE (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) Procedimiento (CPT)
20931 ALOINJERTO ESTRUCTURAL PARA CIRUGÍA DE COLUMNA (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) Procedimiento (CPT)
20936 INJERTO AUTÓLOGO PARA CIRUGÍA DE COLUMNA SOLAMENTE (INCLUYE OBTENCIÓN DEL INJERTO); LOCAL (P. EJ.COSTILLAS APÓFISIS ESPINOSA FRAGMENTOS LAMINARES) OBTENIDOS DE LA MISMA INCISIÓN (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
75662 ANGIOGRAFÍA DE CARÓTIDAS EXTERNAS, BILATERAL Y SELECTIVA Dx. por Imágenes
75665 ANGIOGRAFÍA DE CARÓTIDA CEREBRAL, UNILATERAL Dx. por Imágenes
75671 ANGIOGRAFÍA DE CARÓTIDA CEREBRAL, BILATERAL Dx. por Imágenes
75676 ANGIOGRAFÍA DE CARÓTIDA CERVICAL, UNILATERAL Dx. por Imágenes
75680 ANGIOGRAFÍA DE CARÓTIDA CERVICAL, BILATERAL Dx. por Imágenes
75685 ANGIOGRAFÍA VERTEBRAL CERVICAL Y/O INTRACRANEAL Dx. por Imágenes
75705 ANGIOGRAFÍA ESPINAL SELECTIVA, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
75710 ANGIOGRAFÍA DE EXTREMIDAD, UNILATERAL, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
75716 ANGIOGRAFÍA BILATERAL DE EXTREMIDADES, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
75722 ANGIOTEM DE RENAL UNILATERALES CON CONTRASTE Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio