Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21151 | RECONSTRUCCIÓN MEDIOFACIAL OSTEOTOMÍA LEFORT II EN CUALQUIER DIRECCIÓN CON INJERTO DE HUESO (INCLUYE LA OBTENCIÓN DEL INJERTO) | Procedimiento (CPT) | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 21154 | RECONSTRUCCIÓN MEDIOFACIAL OSTEOTOMÍA LEFORT III (EXTRACRANEAL) DE CUALQUIER TIPO CON INJERTO DE HUESO (INCLUYE LA OBTENCIÓN DEL INJERTO) SIN LEFORT I | Procedimiento (CPT) | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 21155 | RECONSTRUCCIÓN MEDIOFACIAL OSTEOTOMÍA LEFORT III (EXTRACRANEAL) DE CUALQUIER TIPO CON INJERTO DE HUESO (INCLUYE LA OBTENCIÓN DEL INJERTO) CON LEFORT I | Procedimiento (CPT) | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 21159 | RECONSTRUCCIÓN MEDIOFACIAL OSTEOTOMÍA LEFORT III (EXTRA E INTRACRANEAL) CON DESPLAZAMIENTO DE FRENTE HACIA DELANTE (P. EJ. MONOBLOCK) CON INJERTO DE HUESO (INCLUYE LA OBTENCIÓN DEL INJERTO) SIN LEFORT I | Procedimiento (CPT) | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 21160 | RECONSTRUCCIÓN MEDIOFACIAL OSTEOTOMÍA DE LEFORT III (EXTRA E INTRACRANEAL) CON TRANSLOCACIÓN HACIA ADELANTE DE LA FRENTE (P. EJ. EN UN SOLO BLOQUE) QUE REQUIERE INJERTOS ÓSEOS (INCLUYE OBTENCIÓN DE INJERTO AUTÓLOGO); CON LEFORT I | Procedimiento (CPT) | SO | Salud Ocular / Sala de Operaciones | ACTIVO | |
| 21172 | RECONSTRUCCIÓN DE ANILLO ORBITAL SUPERIOR-LATERAL Y DE PARTE INFERIOR DE FRENTE QUE INVOLUCRA AVANCE O ALTERACIÓN CON O SIN INJERTOS (INCLUYE LA OBTENCIÓN DE LOS INJERTOS) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 21175 | RECONSTRUCCIÓN DE ANILLO ORBITAL SUPERIOR-LATERAL Y DE PARTE INFERIOR DE FRENTE QUE INVOLUCRA AVANCE O ALTERACIÓN (P. EJ. PLAGIOCEFALIA TRIGONOCEFALIA BRAQUICEFALIA) CON O SIN INJERTOS (INCLUYE LA OBTENCIÓN DE LOS INJERTOS) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 21179 | RECONSTRUCCIÓN COMPLETA O MAYORITARIA DE FRENTE Y/O BORDE SUPRAORBITARIO CON INJERTOS (ALOGRÁFICOS O DE MATERIAL PROSTÉSICO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 21180 | RECONSTRUCCIÓN COMPLETA O MAYORITARIA DE FRENTE Y/O BORDE SUPRAORBITARIO CON INJERTOS AUTÓLOGOS (INCLUYE LA OBTENCIÓN DE INJERTOS) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 21181 | RECONSTRUCCIÓN MEDIANTE CONTORNEADO DEL TUMOR BENIGNO DE HUESOS CRANEALES (P. EG. DISPLASIA FIBROSA) EXTRACRANEAL | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 74485.02 | URORESONANCIA CON CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 74710 | PELVIMETRÍA, CON O SIN UBICACIÓN PLACENTARIA | Dx. por Imágenes | ||||
| 74740 | HISTEROSALPINGOGRAFÍA, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 74742 | CATETERIZACIÓN TRANSCERVICAL DE TROMPA DE FALOPIO, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 74775 | PERINEOGRAMA (P. EJ., VAGINOGRAMA, PARA DETERMINACIÓN DEL SEXO O DE LA EXTENSIÓN DE ANOMALÍAS) | Dx. por Imágenes | ||||
| 74930 | CISTOGRAFÍA, MÍNIMA DE TRES VISTAS, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 75194 | TEM ABDOMEN INFERIOR CON CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 75474 | ANGIOGRAFÍA POR TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE CORAZÓN, ARTERIAS CORONARIAS E INJERTOSDE BYPASS (CUANDO ESTÁN PRESENTES), SIN CONTRASTE, INCLUYENDO IMÁGENES 3D POSTPROCESADAS (INCLUYENDO EVALUACIÓN DE ESTRUCTURA CARDIACA Y MORFOLOGÍA, VALORACIÓN DE FUNCIÓN C | Dx. por Imágenes | ||||
| 75552 | RESONANCIA MAGNÉTICA CARDÍACA PARA EVALUACIÓN MORFOLÓGICA, SIN MATERIAL DE CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 75553 | RESONANCIA MAGNÉTICA CORAZON MORFOLOGICO CON CONTRASTE | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81300 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81301 | ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81302 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81303 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81304 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81310 | ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81312 | PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315 | ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.01 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.02 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) | Prueba de Laboratorio |