SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
49900 SUTURA SECUNDARIA DE PARED ABDOMINAL POR EVISCERACIÓN O DEHISCENCIA Procedimiento (CPT)
49904 COLGAJO DE EPIPLÓN EXTRA-ABDOMINAL (P. EJ. PARA LA RECONSTRUCCIÓN DE DEFECTOS DE PARED TORÁCICA Y ESTERNÓN) Procedimiento (CPT)
49905 COLGAJO EPIPLÓICO INTRA-ABDOMINAL (ANOTE SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) Procedimiento (CPT)
49906 COLGAJO LIBRE DE EPIPLÓN CON ANASTOMOSIS MICROVASCULAR Procedimiento (CPT)
49910 TRATAMIENTO QUIRÚRGICO DE LA FASCEÍTIS NECROTIZANTE Procedimiento (CPT)
49999 PROCEDIMIENTO QUE NO APARECE EN LA LISTA ABDOMEN PERITONEO Y EPIPLÓN Procedimiento (CPT)
500 ANESTESIA PARA TODOS LOS PROCEDIMIENTOS EN EL ESÓFAGO Procedimiento (CPT)
50010 EXPLORACIÓN RENAL QUE NO REQUIERA OTROS PROCEDIMIENTOS ESPECÍFICOS Procedimiento (CPT)
50020 DRENAJE DE ABSCESO PERIRENAL O RENAL; A CIELO ABIERTO Procedimiento (CPT)
50021 DRENAJE DE ABSCESO PERIRRENAL O RENAL PERCUTÁNEO Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70373 LARINGOGRAFÍA CONTRASTADA; SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70380 EXAMEN RADIOLÓGICO, GLÁNDULA SALIVAL PARA DETECTAR CÁLCULO Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70390 SIALOGRAFÍA; SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70391 ARTERIOGRAFÍA CEREBRAL BILATERAL (***). PANANGIOGRAFÍA Dx. por Imágenes
70450 TOMOGRAFIA COMPUTADA DE CEREBRO SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
70450 TOMOGRAFIA COMPUTADA DE CEREBRO SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
70450 TOMOGRAFIA COMPUTADA DE CEREBRO SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
70450 TOMOGRAFIA COMPUTADA DE CEREBRO SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
70450 TOMOGRAFIA COMPUTADA DE CEREBRO SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
70450.01 TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA DE CABEZA Y CUELLO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio