SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) Permite ingresar valor numérico INACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) CR Contrareferencia ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) FIG TERMINO DE FRECUENCIA EN GESTANTES ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) FIP TERMINO DE FRECUENCIA EN PUERPERAS ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) G Gestante ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) P Puerpera ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
E8002 TRATAMIENTO DE LA FASCEÍTIS NECROTIZANTE CERVICOFACIAL Procedimiento (CPT) FIN Fase de Induccion ACTIVO
E8002 TRATAMIENTO DE LA FASCEÍTIS NECROTIZANTE CERVICOFACIAL Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70373 LARINGOGRAFÍA CONTRASTADA; SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70380 EXAMEN RADIOLÓGICO, GLÁNDULA SALIVAL PARA DETECTAR CÁLCULO Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70390 SIALOGRAFÍA; SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70391 ARTERIOGRAFÍA CEREBRAL BILATERAL (***). PANANGIOGRAFÍA Dx. por Imágenes
70450 TOMOGRAFIA COMPUTADA DE CEREBRO SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
70450 TOMOGRAFIA COMPUTADA DE CEREBRO SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
70450 TOMOGRAFIA COMPUTADA DE CEREBRO SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
70450 TOMOGRAFIA COMPUTADA DE CEREBRO SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
70450 TOMOGRAFIA COMPUTADA DE CEREBRO SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
70450.01 TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA DE CABEZA Y CUELLO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio