SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
27339 ESCICIÓN DE TUMOR TEJIDO BLANDO DE MUSLO O RODILLA SUBFASCIAL (P. EJ. INTRAMUSCULAR); 5.0 CM O MAYOR Procedimiento (CPT)
27340 ESCICIÓN BOLSA SINOVIAL PRERROTULIANA Procedimiento (CPT)
27345 ESCICIÓN DE QUISTE SINOVIAL DEL ESPACIO POPLÍTEO (P. EJ. QUISTE DE BAKER) Procedimiento (CPT)
27347 ESCICIÓN DE LESIÓN DE MENISCO O CÁPSULA (P. EJ. QUISTE GANGLIÓN) RODILLA Procedimiento (CPT)
27350 ROTULECTOMÍA O HEMIROTULECTOMÍA Procedimiento (CPT)
27355 ESCICIÓN O LEGRADO DE QUISTE ÓSEO O TUMOR BENIGNO DE FÉMUR Procedimiento (CPT)
27356 ESCICIÓN O LEGRADO DE QUISTE ÓSEO O TUMOR BENIGNO DE FÉMUR; CON ALOINJERTO Procedimiento (CPT)
27357 ESCICIÓN O LEGRADO DE QUISTE ÓSEO O TUMOR BENIGNO DE FÉMUR; CON INJERTO AUTÓLOGO (INCLUYE OBTENCIÓN DEL INJERTO) Procedimiento (CPT)
27358 ESCICIÓN O LEGRADO DE QUISTE ÓSEO O TUMOR BENIGNO DE FÉMUR; CON FIJACIÓN INTERNA (ANOTAR ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) Procedimiento (CPT)
27360 ESCICIÓN PARCIAL (CRATERIZACIÓN SAUCERIZACIÓN O DIAFISECTOMÍA) HUESO FÉMUR TIBIA PROXIMAL Y/O PERONÉ (P. EJ. OSTEOMIELITIS O ABSCESO ÓSEO) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
74400 UROGRAFIA EXCRETORIA Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
74410 UROGRAFÍA, INFUSIÓN POR GOTEO Y/O EN BOLO Dx. por Imágenes
74415 UROGRAFÍA, INFUSIÓN, TÉCNICA DE GOTEO Y/O TÉCNICA DE BOLO; CON NEFROTOMOGRAFÍA Dx. por Imágenes
74420 UROGRAFIA RETROGRADA Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
74420 UROGRAFIA RETROGRADA Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
74420 UROGRAFIA RETROGRADA Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
74420 UROGRAFIA RETROGRADA Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
74420 UROGRAFIA RETROGRADA Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
74425 UROGRAFÍA ANTERÓGRADA (PIELOSTOGRAMA, NEFROSTOGRAMA, ESTUDIO DE ASAS), SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS. Dx. por Imágenes
74426 UROGRAFÍA EXCRETORIA Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio