SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
34471 TROMBECTOMÍA DIRECTA O CON CATÉTER DE LA VENA SUBCLAVIA MEDIANTE EN EL CUELLO Procedimiento (CPT)
34490 TROMBECTOMÍA DIRECTA O CON CATÉTER DE LAS VENAS AXILAR Y SUBCLAVIA MEDIANTE INCISIÓN EN EL MIEMBRO SUPERIOR Procedimiento (CPT)
34501 VALVULOPLASTÍA DE VENA FEMORAL Procedimiento (CPT)
34502 RECONSTRUCCIÓN DE VENA CAVA CUALQUIER MÉTODO Procedimiento (CPT)
34510 TRANSPOSICIÓN DE VÁLVULA VENOSA CUALQUIER VENA DONANTE Procedimiento (CPT)
34520 COLOCACIÓN CRUZADA DEL INJERTO DE LA VENA AL SISTEMA VENOSO Procedimiento (CPT)
34530 ANASTOMOSIS VENOSA SAFENOPOPLÍTEA Procedimiento (CPT)
34800 CORRECCIÓN ENDOVASCULAR DE ANEURISMA O DISECCIÓN AÓRTICA INFRARRENAL MEDIANTE PRÓTESIS AORTO-AÓRTICA Procedimiento (CPT)
34802 CORRECCIÓN ENDOVASCULAR DE ANEURISMA O DISECCIÓN AÓRTICA INFRARRENAL MEDIANTE PRÓTESIS BIFURCADA MODULAR (ACOPLADO A UN MIEMBRO INFERIOR) Procedimiento (CPT)
34803 CORRECCIÓN ENDOVASCULAR DE ANEURISMA O DISECCIÓN AÓRTICA INFRARRENAL MEDIANTE PRÓTESIS BIFURCADA MODULAR (DOS MIEMBROS INFERIORES DE ACOPLAMIENTO) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
74181.02 RESONANCIA MAGNÉTICA FETAL Dx. por Imágenes
74182 RESONANCIA MAGNÉTICA (P.EJ. PROTONES), ABDOMEN, CON MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
74182.01 RESONANCIA MAGNÉTICA DE ABDOMEN SUPERIOR CON CONTRASTE Dx. por Imágenes
74183 RESONANCIA MAGNÉTICA (P.EJ. PROTONES), ABDOMEN; SIN MATERIAL(ES) DE CONTRASTE, SEGUIDO DE MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Y SECUENCIAS SUBSIGUIENTES Dx. por Imágenes
74185 ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA, ABDOMEN, CON O SIN MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
74190 PERITONEOGRAMA (P. EJ. DESPUÉS DE INYECTAR AIRE O MATERIAL DE CONTRASTE), SUPERVISIÓN EINTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS Dx. por Imágenes
74194 TEM DE ABDOMEN SUPERIOR CON CONTRASTE Dx. por Imágenes
74200 COLON A DOBLE CONTRASTE Dx. por Imágenes
74210 EXAMEN RADIOLÓGICO DE FARINGE Y/O ESÓFAGO CERVICAL Dx. por Imágenes
74210.01 EXAMEN RADIOLÓGICO DE CAVUM Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio