SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
24920 AMPUTACIÓN BRAZO A TRAVÉS DEL HÚMERO; ABIERTO CIRCULAR (GUILLOTINA) Procedimiento (CPT)
24925 AMPUTACIÓN BRAZO A TRAVÉS DEL HÚMERO; CIERRE SECUNDARIO O REVISIÓN DE CICATRIZ Procedimiento (CPT)
24930 AMPUTACIÓN BRAZO A TRAVÉS DEL HÚMERO; REAMPUTACIÓN Procedimiento (CPT)
24931 AMPUTACIÓN BRAZO A TRAVÉS DEL HÚMERO; CON IMPLANTE Procedimiento (CPT)
24935 ELONGACIÓN DE MUÑÓN EXTREMIDAD SUPERIOR Procedimiento (CPT)
24940 CINEPLASTÍA EXTREMIDAD SUPERIOR PROCEDIMIENTO COMPLETO Procedimiento (CPT)
24999 PROCEDIMIENTO QUE NO APARECE EN LA LISTA HÚMERO O CODO Procedimiento (CPT)
25000 INCISIÓN VAINA TENDINOSA DEL EXTENSOR MUÑECA (P. EJ. ENFERMEDAD DE QUERVAIN) Procedimiento (CPT)
25001 INCISIÓN DE VAINA DE TENDÓN FLEXOR MUÑECA (MÚSCULO FLEXOR RADIO CARPIANO) Procedimiento (CPT)
25020 FASCIOTOMÍA DESCOMPRESIVA ANTEBRAZO Y/O MUÑECA; COMPARTIMIENTO FLEXOR O EXTENSOR; SIN DEBRIDAMIENTO DE MÚSCULO Y/O NERVIO NO VIABLE Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
74181.02 RESONANCIA MAGNÉTICA FETAL Dx. por Imágenes
74182 RESONANCIA MAGNÉTICA (P.EJ. PROTONES), ABDOMEN, CON MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
74182.01 RESONANCIA MAGNÉTICA DE ABDOMEN SUPERIOR CON CONTRASTE Dx. por Imágenes
74183 RESONANCIA MAGNÉTICA (P.EJ. PROTONES), ABDOMEN; SIN MATERIAL(ES) DE CONTRASTE, SEGUIDO DE MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Y SECUENCIAS SUBSIGUIENTES Dx. por Imágenes
74185 ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA, ABDOMEN, CON O SIN MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
74190 PERITONEOGRAMA (P. EJ. DESPUÉS DE INYECTAR AIRE O MATERIAL DE CONTRASTE), SUPERVISIÓN EINTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS Dx. por Imágenes
74194 TEM DE ABDOMEN SUPERIOR CON CONTRASTE Dx. por Imágenes
74200 COLON A DOBLE CONTRASTE Dx. por Imágenes
74210 EXAMEN RADIOLÓGICO DE FARINGE Y/O ESÓFAGO CERVICAL Dx. por Imágenes
74210.01 EXAMEN RADIOLÓGICO DE CAVUM Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio