SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
35216 SUTURA DIRECTA DE VASO SANGUÍNEO INTRATORÁCICO SIN DERIVACIÓN Procedimiento (CPT)
35221 SUTURA DIRECTA DE VASO SANGUÍNEO INTRAABDOMINAL Procedimiento (CPT)
35226 SUTURA DIRECTA DE VASO SANGUÍNEO EN EXTREMIDAD INFERIOR Procedimiento (CPT)
35231 SUTURA DE VASO SANGUÍNEO CON INJERTO VENOSO EN CUELLO Procedimiento (CPT)
35236 SUTURA DE VASO SANGUÍNEO CON INJERTO VENOSO EN EXTREMIDAD SUPERIOR Procedimiento (CPT)
35241 REPARACIÓN DE VASO SANGUÍNEO INTRATORÁCICO CON INJERTO VENOSO CON DERIVACIÓN Procedimiento (CPT)
35246 REPARACIÓN DE VASO SANGUÍNEO INTRATORÁCICO CON INJERTO VENOSO SIN DERIVACIÓN Procedimiento (CPT)
35251 REPARACIÓN DE VASO SANGUÍNEO INTRAABDOMINAL CON INJERTO VENOSO Procedimiento (CPT)
35256 REPARACIÓN DE VASO SANGUÍNEO EN EXTREMIDAD INFERIOR CON INJERTO VENOSO Procedimiento (CPT)
35261 REPARACIÓN DE VASO SANGUÍNEO PERIFÉRICO CON INJERTO QUE NO SEA VENOSO EN CUELLO Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
74174 ANGIOGRAFÍA POR TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA ABDOMEN Y PELVIS, CON MATERIAL(ES) DE CONTRASTE, INCLUYENDO IMÁGENES NO CONTRASTADAS, SI SE REALIZA, Y POSTPROCESAMIENTO DE IMÁGENES Dx. por Imágenes
74174.01 ANGIOUROTEM CON FASE ARTERIAL Y VENOSA Dx. por Imágenes
74175 ANGIOGRAFÍA POR TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA ABDOMEN, CON MATERIAL(ES) DE CONTRASTE), INCLUYENDO IMÁGENES NO CONTRASTADAS, SI SE REALIZARAN, Y POSTPROCESAMIENTO DE IMÁGENES Dx. por Imágenes
74176 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE ABDOMEN Y PELVIS, SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
74176.01 UROTOMOGRAFÍA, SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes
74177 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE ABDOMEN Y PELVIS, CON MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
74177.01 UROTOMOGRAFÍA, CON CONTRASTE Dx. por Imágenes
74178 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE ABDOMEN Y PELVIS, SIN MATERIAL DE CONTRASTE EN UNA O AMBAS REGIONES CORPORALES, SEGUIDA DE MATERIAL(ES) DE CONTRASTE Y SECCIONES ADICIONALES UN UNA O AMBAS SECCIONES CORPORALES Dx. por Imágenes
74181 RESONANCIA MAGNÉTICA (P.EJ. PROTONES), ABDOMEN, SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes
74181.01 RESONANCIA MAGNÉTICA DE ABDOMEN SUPERIOR; SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio