SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
61450 CRANIECTOMÍA SUBTEMPORAL PARA SECCIÓN COMPRESIÓN O DESCOMPRESIÓN DE LA RAÍZ SENSORIAL DEL GANGLIO DE GASSER Procedimiento (CPT)
61458 CRANIECTOMÍA SUBOCCIPITAL PARA EXPLORACIÓN O DESCOMPRESIÓN DE NERVIOS CRANEALES Procedimiento (CPT)
61460 CRANIECTOMÍA SUBOCCIPITAL PARA SECCIÓN DE UNO O MÁS NERVIOS CRANEALES Procedimiento (CPT)
61470 CRANIECTOMÍA SUBOCCIPITAL PARA TRACTOTOMIA MEDULAR Procedimiento (CPT)
61480 CRANIECTOMÍA SUBOCCIPITAL PARA TRACTOTOMIA O PEDUNCULOTOMIA MESENCEFÁLICA Procedimiento (CPT)
61490 CRANEOTOMÍA PARA LOBOTOMÍA INCLUYENDO CINGULOTOMÍA Procedimiento (CPT)
61500 CRANIECTOMÍA CON ESCICIÓN DE TUMOR U OTRA LESIÓN ÓSEA DEL CRÁNEO Procedimiento (CPT)
61501 CRANIECTOMÍA POR OSTEOMIELITIS Procedimiento (CPT)
61510 CRANIECTOMÍA TREPANACIÓN CRANEOTOMÍA CON COLGAJO ÓSEO; PARA ESCICIÓN DE TUMOR SUPRATENTORIAL EXCEPTO MENINGIOMA Procedimiento (CPT)
61512 CRANIECTOMÍA TREPANACIÓN CRANEOTOMÍA CON COLGAJO ÓSEO; PARA ESCICIÓN DE MENINGIOMA SUPRATENTORIAL Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70336.02 RESONANCIA MAGNÉTICA DE ARTICULACIÓN(ES) TEMPOROMANDIBULAR (ES); CON CONTRASTE Dx. por Imágenes
70350 CEFALOGRAMA, ORTODÓNTICO Dx. por Imágenes
70355 ORTOPANTOGRAMA (P.EJ. RADIOGRAFÍA PANORÁMICA) Dx. por Imágenes
70360 EXAMEN RADIOLOGICO, CUELLO, TEJIDOS BLANDOS Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
70360 EXAMEN RADIOLOGICO, CUELLO, TEJIDOS BLANDOS Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
70360 EXAMEN RADIOLOGICO, CUELLO, TEJIDOS BLANDOS Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
70360 EXAMEN RADIOLOGICO, CUELLO, TEJIDOS BLANDOS Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
70360 EXAMEN RADIOLOGICO, CUELLO, TEJIDOS BLANDOS Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
70370 EXAMEN RADIOLÓGICO DE FARINGE O LARINGE, INCLUYENDO TÉCNICA DE FLUOROSCOPÍA Y/O TÉCNICA DE AUMENTO Dx. por Imágenes
70371 EVALUACIÓN DINÁMICA COMPLEJA DE LA FARINGE Y EVALUACIÓN FONIÁTRICA POR GRABACIÓN EN CINE O VÍDEO Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio