SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) G Gestante ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) AE Actividad Extramural INACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) FIP TERMINO DE FRECUENCIA EN PUERPERAS ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) FIN Fase de Induccion ACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) Permite ingresar valor numérico INACTIVO
E8000 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS SECA Procedimiento (CPT) SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) AE Actividad Extramural INACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) FIN Fase de Induccion ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70336.02 RESONANCIA MAGNÉTICA DE ARTICULACIÓN(ES) TEMPOROMANDIBULAR (ES); CON CONTRASTE Dx. por Imágenes
70350 CEFALOGRAMA, ORTODÓNTICO Dx. por Imágenes
70355 ORTOPANTOGRAMA (P.EJ. RADIOGRAFÍA PANORÁMICA) Dx. por Imágenes
70360 EXAMEN RADIOLOGICO, CUELLO, TEJIDOS BLANDOS Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
70360 EXAMEN RADIOLOGICO, CUELLO, TEJIDOS BLANDOS Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
70360 EXAMEN RADIOLOGICO, CUELLO, TEJIDOS BLANDOS Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
70360 EXAMEN RADIOLOGICO, CUELLO, TEJIDOS BLANDOS Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
70360 EXAMEN RADIOLOGICO, CUELLO, TEJIDOS BLANDOS Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
70370 EXAMEN RADIOLÓGICO DE FARINGE O LARINGE, INCLUYENDO TÉCNICA DE FLUOROSCOPÍA Y/O TÉCNICA DE AUMENTO Dx. por Imágenes
70371 EVALUACIÓN DINÁMICA COMPLEJA DE LA FARINGE Y EVALUACIÓN FONIÁTRICA POR GRABACIÓN EN CINE O VÍDEO Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio