SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
35879 REVISIÓN ABIERTA DE DERIVACIÓN ARTERIAL DE EXTREMIDAD INFERIOR CON ANGIOPLASTÍA VENOSA TIPO PARCHE SIN TROMBECTOMÍA Procedimiento (CPT)
35881 REVISIÓN ABIERTA DE DERIVACIÓN ARTERIAL DE EXTREMIDAD INFERIOR CON INTERPOSICIÓN VENOSA SEGMENTARIA SIN TROMBECTOMÍA Procedimiento (CPT)
35883 REVISIÓN ABIERTA DE ANASTOMOSIS FEMORAL REALIZADA CON INJERTO ARTERIAL SINTÉTICO EN LA INGLE; CON INJERTO NO AUTÓLOGO TIPO PARCHE (P. EJ. DACRON PERICARDIO BOVINO) Procedimiento (CPT)
35884 REVISIÓN ABIERTA DE ANASTOMOSIS FEMORAL REALIZADA CON INJERTO DE DERIVACIÓN ARTERIAL SINTÉTICO EN LA INGLE; CON INJERTO VENOSO AUTÓLOGO TIPO PARCHE Procedimiento (CPT)
35901 ESCICIÓN DE INJERTO VASCULAR INFECTADO DEL CUELLO Procedimiento (CPT)
35903 ESCICIÓN DE INJERTO VASCULAR INFECTADO DE EXTREMIDAD Procedimiento (CPT)
35905 ESCICIÓN DE INJERTO VASCULAR INFECTADO DE TÓRAX Procedimiento (CPT)
35907 ESCICIÓN DE INJERTO VASCULAR INFECTADO DE ABDOMEN Procedimiento (CPT)
36000 INTRODUCCIÓN DE AGUJA O CATÉTER EN VENA PERIFÉRICA Procedimiento (CPT)
36002 INYECCIÓN DE MÉDICAMENTOS (P. EJ. TROMBINA) PARA EL TRATAMIENTO PERCUTÁNEO DE UN SEUDOANEURISMA EN UNA EXTREMIDAD Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
73630 EXAMEN RADIOLOGICO DE PIE COMPLETO, MINIMO TRES INCIDENCIAS Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
73630 EXAMEN RADIOLOGICO DE PIE COMPLETO, MINIMO TRES INCIDENCIAS Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
73630 EXAMEN RADIOLOGICO DE PIE COMPLETO, MINIMO TRES INCIDENCIAS Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
73630 EXAMEN RADIOLOGICO DE PIE COMPLETO, MINIMO TRES INCIDENCIAS Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
73650 EXAMEN RADIOLÓGICO, CALCÁNEO, MÍNIMO DE DOS VISTAS Dx. por Imágenes
73660 EXAMEN RADIOLÓGICO, DEDOS DE LOS PIES, MÍNIMO DE DOS VISTAS Dx. por Imágenes
73667 MENSURADOR DE MIEMBROS INFERIORES NIÑOS Dx. por Imágenes
73668 MENSURADOR DE MIEMBROS INFERIORES ADULTOS Dx. por Imágenes
73700 TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA, EXTREMIDAD INFERIOR; SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
73700.01 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE PIERNA; SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio