SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
15781 DERMOABRASIÓN SEGMENTARIA DE LA CARA Procedimiento (CPT)
15782 DERMOABRASIÓN REGIONAL QUE NO SEA DE LA CARA Procedimiento (CPT)
15783 DERMOABRASIÓN SUPERFICIAL DE CUALQUIER SITIO (EJEMPLO: REMOCIÓN DE TATUAJE) Procedimiento (CPT)
15783.01 DESPIGMENTACIÓN DE LESIONES CUTÁNEAS PIGMENTADAS MEDIANTE LÁSER Q SWITCHED Procedimiento (CPT)
15783.02 DESTRUCCIÓN DE TUMORES CUTÁNEOS PIGMENTADAS MEDIANTE LÁSER Q SWITCHED Procedimiento (CPT)
15786 ABRASIÓN LESIÓN ÚNICA (P. EJ. QUERATOSIS CICATRIZ) Procedimiento (CPT)
15787 ABRASIÓN CADA 4 LESIONES ADICIONALES. O MENOS. REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO Procedimiento (CPT)
15788 EXFOLIACIÓN QUÍMICA EN EPIDERMIS FACIAL Procedimiento (CPT)
15789 EXFOLIACIÓN QUÍMICA EN DERMIS FACIAL Procedimiento (CPT)
15792 EXFOLIACIÓN QUÍMICA EN EPIDERMIS NO FACIAL Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
73510 EXAMEN RADIOLOGICO, CADERA, DE DOS VISTAS Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
73510 EXAMEN RADIOLOGICO, CADERA, DE DOS VISTAS Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
73511 ULTRASONIDO OFTÁLMICO, ECOGRAFÍA, DIAGNÓSTICO. Dx. por Imágenes
73520 EXAMEN RADIOLÓGICO, CADERA, BILATERAL, MÍNIMO DE DOS VISTAS DE CADA CADERA, INCLUYENDO LA VISTA ANTEROPOSTERIOR DE LA PELVIS Dx. por Imágenes
73525 ARTROGRAFIA DE CADERA Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
73525 ARTROGRAFIA DE CADERA Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
73525 ARTROGRAFIA DE CADERA Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
73525 ARTROGRAFIA DE CADERA Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
73525 ARTROGRAFIA DE CADERA Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
73530 EXAMEN RADIOLÓGICO DE CADERA DURANTE UN PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio