SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81378.03 TIPIFICACIÓN MOLECULAR HLA CLASE I Y II ALTA RESOLUCIÓN LOCUS C Procedimiento (CPT)
81378.04 TIPIFICACIÓN MOLECULAR HLA CLASE I Y II ALTA RESOLUCIÓN LOCUS DRB-1 Procedimiento (CPT)
81403.01 DETECCIÓN RÁPIDA DE ANEUPLOIDÍAS DE LOS CROMOSOMAS 13 18 21 X E Y MEDIANTE MLPA Procedimiento (CPT)
81403.04 ESTUDIO DE DELECIONES - DUPLICACIONES DE LA REGIÓN CROMOSÓMICA 22Q11.2 MEDIANTE MLPA. Procedimiento (CPT)
81404.05 DETECCIÓN POR SECUENCIAMIENTO DE LOS EXONES 12 14 Y 18 DEL GEN PDGFRA (GIST U OTROS) Procedimiento (CPT)
81404.06 DETECCIÓN POR SECUENCIAMIENTO DE LOS EXONES 9 11 13 17 DEL GEN CKIT (GIST U OTROS Procedimiento (CPT)
81404.12 DETECCIÓN POR SECUENCIAMIENTO DE LOS EXONES 2 Y 3 DEL GEN KRAS (CODÓN 12 13 Y 61) Procedimiento (CPT)
81479.01 PANEL MOLECULAR PARA LEUCODISTROFIAS EN LÍNEA GERMINAL. Procedimiento (CPT)
81479.02 PANEL MOLECULAR PARA SÍNDROME FALLO MEDULAR EN LÍNEA GERMINAL. Procedimiento (CPT)
81479.03 PANEL MOLECULAR PARA SÍNDROME COLESTÁSICO INTRAHEPÁTICO EN LÍNEA GERMINAL. Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70320 RADIOGRAFIA DENTAL PANORAMICA Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
70320 RADIOGRAFIA DENTAL PANORAMICA Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
70320 RADIOGRAFIA DENTAL PANORAMICA Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
70320 RADIOGRAFIA DENTAL PANORAMICA Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
70320 RADIOGRAFIA DENTAL PANORAMICA Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70328 EXAMEN RADIOLÓGICO, ARTICULACIÓN TEMPOROMANDIBULAR, BOCA ABIERTA Y CERRADA; UNILATERAL Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70330 EXAMEN RADIOLÓGICO, ARTICULACIÓN TEMPOROMANDIBULAR, BOCA ABIERTA Y CERRADA; BILATERAL Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70332 ARTROGRAFÍA DE ARTICULACIÓN TEMPOROMANDIBULAR, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICA Dx. por Imágenes
70336 RESONANCIA MAGNÉTICA (P.EJ. PROTONES) DE ARTICULACIÓN(ES) TÉMPOROMANDIBULAR(ES) Dx. por Imágenes
70336.01 RESONANCIA MAGNÉTICA DE ARTICULACIÓN(ES) TEMPOROMANDIBULAR (ES); SIN CONTRASTE Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio