Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 36821 | ANASTOMOSIS ARTERIOVENOSA ABIERTA DIRECTA EN CUALQUIER SITIO (P. EJ. PROCEDIMIENTO DE CIMINO) (PROCEDIMIENTO SEPARADO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36822 | INSERCIÓN DE CÁNULA(S) PARA CIRCULACIÓN EXTRACORPÓREA PROLONGADA POR INSUFICIENCIA CARDIOPULMONAR (ECIVIO) (PROCEDIMIENTO SEPARADO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36823 | INSERCIÓN DE CÁNULA(S) VENOSA(S) Y ARTERIAL(ES) PARA CIRCULACIÓN EXTRACORPÓREA AISLADA INCLUYENDO PERFUSIÓN DE QUIMIOTERAPIA REGIONAL A UNA EXTREMIDAD CON O SIN HIPERTERMIA CON REMOCIÓN DE CÁNULA(S) Y REPARACIÓN DE SITIOS DE VENOTOMÍA Y ARTERIOTOMÍA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36825 | CREACIÓN DE FÍSTULA ARTERIOVENOSA MEDIANTE INJERTO AUTÓLOGO QUE NO SEA UNA ANASTOMOSIS ARTERIOVENOSA DIRECTA. (PROCEDIMIENTO SEPARADO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36830 | CREACIÓN DE FÍSTULA ARTERIOVENOSA MEDIO QUE NO SEA ANASTOMOSIS ARTERIOVENOSA DIRECTA (PROCEDIMIENTO SEPARADO); INJERTO NO-AUTÓLOGO (EJEMPLO: COLÁGENO BIOLÓGICO INJERTO TERMOPLÁSTICO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36831 | TROMBECTOMÍA ABIERTA DE FÍSTULA ARTERIOVENOSA SIN REVISIÓN INJERTO AUTÓLOGO O NO AUTÓLOGO PARA DIÁLISIS (PROCEDIMIENTO SEPARADO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36832 | REVISIÓN ABIERTA DE FÍSTULA ARTERIOVENOSA; SIN TROMBECTOMIA INJERTO AUTÓLOGO O NO AUTÓLOGO PARA DIÁLISIS (PROCEDIMIENTO SEPARADO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36833 | REVISIÓN ABIERTA DE FÍSTULA ARTERIOVENOSA; CON TROMBECTOMIA INJERTO AUTÓLOGO O NO AUTÓLOGO PARA DIÁLISIS (PROCEDIMIENTO SEPARADO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36834 | CORRECCIÓN PLÁSTICA DE ANEURISMA ARTERIOVENOSO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36835 | INSERCIÓN DE CORTOCIRCUITO DE THOMÁS (PROCEDIMIENTO SEPARADO) | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 73140 | EXAMEN RADIOLÓGICO, DEDOS, MÍNIMO DE DOS INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 73200 | TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA, EXTREMIDAD SUPERIOR; SIN MATERIAL DE CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 73200.01 | TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE BRAZO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 73200.02 | TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE ANTEBRAZO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 73200.03 | TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE MANO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 73200.04 | TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE MUÑECA; SIN MATERIAL DE CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 73200.05 | TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE CODO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 73200.06 | TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE HOMBRO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 73201 | TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA, EXTREMIDAD SUPERIOR; CON MATERIALES DE CONTRASTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 73201.01 | TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE BRAZO; CON MATERIAL DE CONTRASTE | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81300 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81301 | ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81302 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81303 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81304 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81310 | ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81312 | PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315 | ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.01 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.02 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) | Prueba de Laboratorio |