SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
38792 INYECCIÓN DE SOLUCIÓN DE CONTRASTE RADIOACTIVO PARA IDENTIFICACIÓN DE NODO CENTINELA Procedimiento (CPT)
38794 CANULACIÓN CONDUCTO TORÁCICO Procedimiento (CPT)
38900 IDENTIFICACIÓN INTRAOPERATORIA (P. EJ. MAPEO) DE GANGLIO LINFÁTICO CENTINELA(S) QUE INCLUYE INYECCIÓN DE TINCIÓN NO RADIOACTIVA CUANDO SE REALICE (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) Procedimiento (CPT)
38999 OTRO PROCEDIMIENTO NO LISTADO SISTEMA HEMÁTICO O LINFÁTICO. EJEMPLO: CULTIVO DE GRANULOCITOS Procedimiento (CPT)
39000 MEDIASTINOTOMÍA CON EXPLORACIÓN DRENAJE EXTIRPACIÓN DE CUERPO EXTRAÑO O BIOPSIA; ABORDAJE CERVICAL Procedimiento (CPT)
39010 MEDIASTINOTOMÍA CON EXPLORACIÓN DRENAJE EXTIRPACIÓN DE CUERPO EXTRAÑO O BIOPSIA; ABORDAJE TRANSTORÁCICO INCLUYENDO SEA ESTERNOTOMÍA TRANSTORÁCICA O MEDIANA Procedimiento (CPT)
39200 ESCISIÓN DE QUISTE MEDIASTÍNICO Procedimiento (CPT)
39220 ESCISIÓN DE TUMOR MEDIASTÍNICO Procedimiento (CPT)
39400 MEDIASTINOSCOPÍA INCLUYE BIOPSIA(S) CUANDO SE REALICE Procedimiento (CPT)
39499 OTRO PROCEDIMIENTO EN EL MEDIASTINO NO LISTADO ANTERIORMENTE Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
73140 EXAMEN RADIOLÓGICO, DEDOS, MÍNIMO DE DOS INCIDENCIAS Dx. por Imágenes
73200 TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA, EXTREMIDAD SUPERIOR; SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
73200.01 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE BRAZO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
73200.02 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE ANTEBRAZO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
73200.03 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE MANO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
73200.04 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE MUÑECA; SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
73200.05 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE CODO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
73200.06 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE HOMBRO; SIN MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
73201 TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA, EXTREMIDAD SUPERIOR; CON MATERIALES DE CONTRASTE Dx. por Imágenes
73201.01 TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE BRAZO; CON MATERIAL DE CONTRASTE Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81240 ANÁLISIS GENÉTICO DE F2 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE 2021G>A Prueba de Laboratorio
81241 ANÁLISIS GENÉTICO DE F5 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE LEIDEN Prueba de Laboratorio
81242 ANÁLISIS GENÉTICO FANCC (ANEMIA DE FANCONI, COMPLEMENTACIÓN DE GRUPO C) (P. EJ. ANEMIA DE FANCONI, TIPO C), VARIANTE COMÚN (P. EJ. IVS4+4A>T) Prueba de Laboratorio
81243 ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ. EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81244 ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); CARACTERIZACIÓN DE ALELOS ANORMALES (P. EJ. TAMAÑO EXPANDIDO Y ESTADO DE METILACIÓN) Prueba de Laboratorio
81245 ANÁLISIS GENÉTICO FLT3 (TIROSONA QUINASA 3 RELACIONADO A FMS) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), VARIANTES DE DUPLICACIÓN DE TANDEM INTERNO (ITD) (P. EJ. EXONES 14, 15) Prueba de Laboratorio
81250 ANÁLISIS GENÉTICO DE G6PC (GLUCOSA 6 FOSFATASA, SUBUNIDAD CATALÍTICA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO, TIPO 1A, ENFERMEDAD DE VON GIERKE), VARIANTES COMUNES (P. EJ. R83C, Q347X) Prueba de Laboratorio
81251 ANÁLISIS GENÉTICO DE GBA (BETA GLUCOSIDASA ÁCIDA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE GAUCHER), VARIANTES COMUNES (P. EJ. N370S, 84GG, L444P, IV2+1G>A) Prueba de Laboratorio
81252 ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); SECUENCIA GENÉTICA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81253 ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio