SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
67906 CORRECCIÓN DE BLEFAROPTOSIS; TÉCNICA DEL RECTO SUPERIOR CON CABESTRILLO FASCIAL (INCLUYE OBTENCIÓN DE FASCIA) Procedimiento (CPT)
67908 CORRECCIÓN DE BLEFAROPTOSIS; RESECCIÓN CONJUNTIVAL-TARSIANA-MÚSCULO ELEVADOR DE MÜLLER (P. EJ. OPERACIÓN DE FASANELLA-SERVAT) Procedimiento (CPT)
67909 REDUCCIÓN DE SOBRECORRECCIÓN DE PTOSIS Procedimiento (CPT)
67911 CORRECCIÓN DE RETRACCIÓN DE PÁRPADO Procedimiento (CPT)
67912 CORRECCIÓN DE LAGOOFTALMOS CON IMPLANTACIÓN DE CARGA EN PÁRPADO SUPERIOR (P. EJ. PESA DE ORO) Procedimiento (CPT)
67914 CORRECCIÓN DE ECTROPIÓN CON SUTURA Procedimiento (CPT)
67915 CORRECCIÓN DE ECTROPIÓN MEDIANTE TERMOCAUTERIZACIÓN Procedimiento (CPT)
67916 CORRECCIÓN DE ECTROPIÓN MEDIANTE ESCICIÓN DE CUÑA TARSIANA Procedimiento (CPT)
67917 CORRECCIÓN DE ECTROPIÓN; EXTENSIVA (P. EJ. OPERACIONES DE BANDA DEL TARSO) Procedimiento (CPT)
67917.01 CORRECCIÓN DE ECTROPIÓN; CON INJERTO DE PIEL Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
70250 RADIOGRAFIA DE CRANEO; MENOS DE CUATRO PLACAS Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
70250 RADIOGRAFIA DE CRANEO; MENOS DE CUATRO PLACAS Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
70260 RADIOGRAFIA DE CRANEO; CUATRO PLACAS Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
70260 RADIOGRAFIA DE CRANEO; CUATRO PLACAS Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
70260 RADIOGRAFIA DE CRANEO; CUATRO PLACAS Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
70260 RADIOGRAFIA DE CRANEO; CUATRO PLACAS Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
70260 RADIOGRAFIA DE CRANEO; CUATRO PLACAS Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
70300 EXAMEN RADIOLÓGICO, DIENTES; INCIDENCIA ÚNICA Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70310 EXAMEN RADIOLÓGICO, DIENTES; EXAMEN PARCIAL, MENOS DE TODA LA BOCA Dx. por Imágenes SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
70320 RADIOGRAFIA DENTAL PANORAMICA Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio