SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
61630 ANGIOPLASTÍA CON BALÓN INTRACRANEAL (P. EJ. ESTENOSIS ATEROSCLERÓTICA) PERCUTÁNEA Procedimiento (CPT)
61635 COLOCACIÓN TRANSCATÉTER DE STENT(S) INTRACRANIALES (P. EJ. ESTENOSIS ATEROSCLERÓTICA) INCLUYENDO ANGIOPLASTÍA CON BALÓN SI SE REALIZA Procedimiento (CPT)
61640 DILATACIÓN CON BALÓN DE VASO ESPASMO INTRACRANEAL PERCUTÁNEO PRIMER VASO SANGUÍNEO Procedimiento (CPT)
61641 DILATACIÓN CON BALÓN DE VASO ESPASMO INTRACRANEAL PERCUTÁNEO CADA VASO SANGUÍNEO ADICIONAL DE UNA MISMA FAMILIA VASCULAR (REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) Procedimiento (CPT)
61642 DILATACIÓN CON BALÓN DE VASO ESPASMO INTRACRANEAL PERCUTÁNEO CADA VASO SANGUÍNEO ADICIONAL DE UNA FAMILIA VASCULAR DIFERENTE (REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) Procedimiento (CPT)
61680 CIRUGÍA DE MALFORMACIÓN ARTERIOVENOSA INTRACRANEAL; SUPRATENTORIAL SIMPLE Procedimiento (CPT)
61682 CIRUGÍA DE MALFORMACIÓN ARTERIOVENOSA INTRACRANEAL; SUPRATENTORIAL COMPLEJA Procedimiento (CPT)
61684 CIRUGÍA DE MALFORMACIÓN ARTERIOVENOSA INTRACRANEAL; INFRATENTORIAL SIMPLE Procedimiento (CPT)
61686 CIRUGÍA DE MALFORMACIÓN ARTERIOVENOSA INTRACRANEAL; INFRATENTORIAL COMPLEJA Procedimiento (CPT)
61690 CIRUGÍA DE MALFORMACIÓN ARTERIOVENOSA INTRACRANEAL; EN LA DURAMADRE SIMPLE Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
72040.01 EXAMEN RADIOLÓGICO DE COLUMNA, FRONTAL Y LATERAL Dx. por Imágenes
72040.02 EXAMEN RADIOLÓGICO DE COLUMNA CERVICAL , FUNCIONALES DOS INCIDENCIAS Dx. por Imágenes
72040.03 EXAMEN RADIOLÓGICO DE COLUMNA CERVICAL , OBLICUAS Dx. por Imágenes
72040.04 EXAMEN RADIOLÓGICO DE COLUMNA CERVICAL , SELECTIVA C2 Dx. por Imágenes
72050 EXAMEN RADIOLÓGICO DE COLUMNA VERTEBRAL CERVICAL; 4 O 5 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes
72052 EXAMEN RADIOLÓGICO DE COLUMNA VERTEBRAL CERVICAL; 6 O MÁS INCIDENCIAS Dx. por Imágenes
72067 EXAMEN RADIOLÓGICO DE COLUMNA LUMBAR, FRONTAL Y LATERAL, DOS INCIDENCIAS Dx. por Imágenes
72068 EXAMEN RADIOLÓGICO DE COLUMNA LUMBAR, OBLICUAS Dx. por Imágenes
72069 EXAMEN RADIOLÓGICO, COLUMNA VERTEBRAL TORACOLUMBAR, DE PIE (ESCOLIOSIS) Dx. por Imágenes
72070 EXAMEN RADIOLÓGICO, COLUMNA VERTEBRAL; TORÁCICA, 2 INCIDENCIAS Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio