Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 38221 | BIOPSIA DE MÉDULA ÓSEA CON AGUJA O TROCAR | Procedimiento (CPT) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| 38221 | BIOPSIA DE MÉDULA ÓSEA CON AGUJA O TROCAR | Procedimiento (CPT) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| 38230 | CULTIVO DE MÉDULA ÓSEA PARA TRANSPLANTE ALOGÉNICO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38230.01 | CULTIVO DE MÉDULA ÓSEA PARA TRANSPLANTE ALOGÉNICO - CVC | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38230.02 | CULTIVO DE MÉDULA ÓSEA PARA TRANSPLANTE ALOGÉNICO - VÍA PERIFÉRICA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38232 | CULTIVO DE MÉDULA ÓSEA PARA TRANSPLANTE AUTÓLOGO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38240 | CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS (HPC); TRANSPLANTE ALOGÉNICO POR DONANTE | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38241 | CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS (HPC); TRANSPLANTE AUTÓLOGO POR DONANTE | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38242 | INFUSIÓN DE LINFOCITOS ALOGÉNICOS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 38242.01 | COLECTA DE LINFOCITOS PARA POST TRASPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS POR COLECTA POR VÍA PERIFÉRICA | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 71100 | EXAMEN RADIOLOGICO DE PARRILLA COSTAL | Dx. por Imágenes | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| 71100 | EXAMEN RADIOLOGICO DE PARRILLA COSTAL | Dx. por Imágenes | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| 71100 | EXAMEN RADIOLOGICO DE PARRILLA COSTAL | Dx. por Imágenes | RF | Referencia | ACTIVO | |
| 71101 | EXAMEN RADIOLÓGICO, COSTILLAS, UNILATERAL; INCLUYENDO EL TÓRAX POSTEROANTERIOR, MÍNIMO DE TRES VISTAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 71110 | EXAMEN RADIOLÓGICO, COSTILLAS, BILATERAL; TRES VISTAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 71111 | EXAMEN RADIOLÓGICO, COSTILLAS, BILATERAL; INCLUYENDO EL TÓRAX POSTEROANTERIOR, MÍNIMO DE CUATRO VISTAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 71120 | EXAMEN RADIOLÓGICO DE ESTERNÓN, MÍNIMO DE 2 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 71130 | EXAMEN RADIOLÓGICO DE ARTICULACIÓN O ARTICULACIONES ESTERNOCLAVICULARES, MÍNIMO DE 3 INCIDENCIAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 71250 | TAC DE TORAX, SIN CONTRASTE | Dx. por Imágenes | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| 71250 | TAC DE TORAX, SIN CONTRASTE | Dx. por Imágenes | RF | Referencia | ACTIVO |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81300 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81301 | ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81302 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81303 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81304 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81310 | ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81312 | PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315 | ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.01 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.02 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) | Prueba de Laboratorio |