Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 11043 | DEBRIDAMIENTO DE MÚSCULO Y/O FASCIA (INCLUYE EPIDERMIS DERMIS Y TEJIDO SUBCUTÁNEO SI SE REALIZA); PRIMEROS 20.0 CM CUADRADOS O MENOS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11044 | DEBRIDAMIENTO DE HUESO (INCLUYE EPIDERMIS DERMIS TEJIDO SUBCUTÁNEO MÚSCULO Y/O FASCIA SI SE REALIZA); PRIMEROS 20.0 CM CUADRADOS O MENOS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11045 | DEBRIDAMIENTO DE TEJIDO SUBCUTÁNEO (INCLUYE PIEL Y DERMIS CUANDO SE REALICE); CADA 20.0 CM CUADRADOS ADICIONALES O FRACCIÓN (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11046 | DEBRIDAMIENTO DE MÚSCULO Y/O FASCIA (INCLUYE EPIDERMIS DERMIS Y TEJIDO SUBCUTÁNEO SI SE REALIZA); CADA 20.0 CM CUADRADOS ADICIONALES O FRACCIÓN (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11047 | DEBRIDACIÓN DE HUESO (INCLUYE EPIDERMIS DERMIS TEJIDO SUBCUTÁNEO MÚSCULO Y/O FASCIA SI FUERA NECESARIO); CADA 20.0 CM CUADRADOS ADICIONALES O SUPERFICIE DIFERENTE SUBSIGUIENTE (REGISTRAR ADEMÁS DEL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRINCIPAL) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11055 | DESCAMADO O CORTE DE LESIÓN(ES) HIPERQUERATÓSICA(S) BENIGNA(S) (P. EJ. ESPÍCULA O CALLO); LESIÓN ÚNICA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11056 | DESCAMADO O CORTE DE LESIÓN(ES) HIPERQUERATÓSICA(S) BENIGNA(S) (P. EJ. ESPÍCULA O CALLO) DE 2 A 4 LESIONES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11057 | DESCAMADO O CORTE DE LESIÓN(ES) HIPERQUERATÓSICA(S) BENIGNA(S) (P. EJ. ESPÍCULA O CALLO) DE MÁS DE 4 LESIONES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11100 | BIOPSIA DE PIEL TEJIDO SUBCUTÁNEO Y/O MUCOSA (INCLUYE CIERRE SIMPLE) A MENOS QUE SE REGISTRE EN OTRO LUGAR; LESIÓN ÚNICA | Procedimiento (CPT) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| 11100 | BIOPSIA DE PIEL TEJIDO SUBCUTÁNEO Y/O MUCOSA (INCLUYE CIERRE SIMPLE) A MENOS QUE SE REGISTRE EN OTRO LUGAR; LESIÓN ÚNICA | Procedimiento (CPT) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 71035 | RADIOGRAFIA DE DECUBITO LATERAL CON RAYO HORIZONTAL | Dx. por Imágenes | RF | Referencia | ACTIVO | |
| 71035 | RADIOGRAFIA DE DECUBITO LATERAL CON RAYO HORIZONTAL | Dx. por Imágenes | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| 71035 | RADIOGRAFIA DE DECUBITO LATERAL CON RAYO HORIZONTAL | Dx. por Imágenes | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| 71035.01 | EXAMEN RADIOLÓGICO DE TÓRAX PORTÁTIL, INCIDENCIAS ADICIONALES (P. EJ. DECÚBITO LATERAL) | Dx. por Imágenes | ||||
| 71036 | BIOPSIA DE AGUJA DE LESIÓN INTRATORÁCICA, INCLUYENDO PLACAS DE SEGUIMIENTO, ORIENTACIÓN FLUOROSCÓPICA SOLAMENTE, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 71040 | BRONQUIOGRAFÍA UNILATERAL | Dx. por Imágenes | ||||
| 71060 | BRONQUIOGRAFÍA BILATERAL | Dx. por Imágenes | ||||
| 71090 | INSERCIÓN DE MARCAPASOS, FLUOROSCOPIA Y RADIOGRAFÍA, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 71100 | EXAMEN RADIOLOGICO DE PARRILLA COSTAL | Dx. por Imágenes | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| 71100 | EXAMEN RADIOLOGICO DE PARRILLA COSTAL | Dx. por Imágenes | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81322 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81323 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81324 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81325 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81326 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329 | ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81330 | ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81331 | ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81332 | ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) | Prueba de Laboratorio |