SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) FIG TERMINO DE FRECUENCIA EN GESTANTES ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) IA Inicio de Actividad ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) CA Actividad Intermedia ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) FIP TERMINO DE FRECUENCIA EN PUERPERAS ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) TA Termino de Actividad ACTIVO
E8212 TRATAMIENTO DE DISTRACCIÓN OSTEOGÉNICA DE LOS MAXILARES Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
E8212 TRATAMIENTO DE DISTRACCIÓN OSTEOGÉNICA DE LOS MAXILARES Procedimiento (CPT) Permite ingresar valor numérico INACTIVO
E8212 TRATAMIENTO DE DISTRACCIÓN OSTEOGÉNICA DE LOS MAXILARES Procedimiento (CPT) IA Inicio de Actividad ACTIVO
E8212 TRATAMIENTO DE DISTRACCIÓN OSTEOGÉNICA DE LOS MAXILARES Procedimiento (CPT) P Puerpera ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
71035 RADIOGRAFIA DE DECUBITO LATERAL CON RAYO HORIZONTAL Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
71035 RADIOGRAFIA DE DECUBITO LATERAL CON RAYO HORIZONTAL Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
71035 RADIOGRAFIA DE DECUBITO LATERAL CON RAYO HORIZONTAL Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
71035.01 EXAMEN RADIOLÓGICO DE TÓRAX PORTÁTIL, INCIDENCIAS ADICIONALES (P. EJ. DECÚBITO LATERAL) Dx. por Imágenes
71036 BIOPSIA DE AGUJA DE LESIÓN INTRATORÁCICA, INCLUYENDO PLACAS DE SEGUIMIENTO, ORIENTACIÓN FLUOROSCÓPICA SOLAMENTE, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS Dx. por Imágenes
71040 BRONQUIOGRAFÍA UNILATERAL Dx. por Imágenes
71060 BRONQUIOGRAFÍA BILATERAL Dx. por Imágenes
71090 INSERCIÓN DE MARCAPASOS, FLUOROSCOPIA Y RADIOGRAFÍA, SUPERVISIÓN E INTERPRETACIÓN RADIOLÓGICAS Dx. por Imágenes
71100 EXAMEN RADIOLOGICO DE PARRILLA COSTAL Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO
71100 EXAMEN RADIOLOGICO DE PARRILLA COSTAL Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio