Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 15040 | PREPARACIÓN DE PIEL PARA INJERTO AUTÓLOGO DE TEJIDO CULTIVADO MENOS DE 100.0 CM CUADRADOS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 15050 | INJERTO ÚNICO O MÚLTIPLE PARA ÚLCERAS PEQUEÑAS PUNTAS DE DEDOS U OTRA ÁREA MÍNIMA (EXCEPTO CARA) DE 2.0 CM DE DIÁMETRO O MENOR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 15100 | INJERTO AUTÓLOGO DE ESPESOR PARCIAL EN TRONCO Y EXTREMIDADES; PRIMEROS 100.0 CM CUADRADOS O 1% DE SUPERFICIE CORPORAL EN LACTANTES Y NIÑOS (EXCEPTO 15050) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 15100.01 | INJERTO AUTÓLOGO DE ESPESOR PARCIAL MENOR A 10% - AIDE (AUTOINJERTO DERMO EPIDÉRMICO DE ESPESOR PARCIAL) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 15100.02 | INJERTO AUTÓLOGO DE ESPESOR PARCIAL ENTRE 10% A 20% - AIDE (AUTOINJERTO DERMO EPIDÉRMICO DE ESPESOR PARCIAL) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 15100.03 | INJERTO AUTÓLOGO DE ESPESOR PARCIAL MAYOR DE 20% - AIDE (AUTOINJERTO DERMO EPIDÉRMICO DE ESPESOR PARCIAL) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 15101 | INJERTO AUTÓLOGO DE ESPESOR PARCIAL EN TRONCO Y EXTREMIDADES; CADA 100.0 CM CUADRADOS ADICIONALES O 1% DE SUPERFICIE CORPORAL ADICIONAL EN LACTANTES Y NIÑOS ADICIONALES O FRAGMENTO SUBSIGUIENTE. REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 15110 | AUTOINJERTO EPIDÉRMICO EN TRONCO Y EXTREMIDADES; PRIMEROS 100.0 CM CUADRADOS O 1% DE SUPERFICIE CORPORAL EN LACTANTES Y NIÑOS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 15111 | AUTOINJERTO EPIDÉRMICO EN TRONCO Y EXTREMIDADES; CADA 100.0 CM CUADRADOS ADICIONALES O 1% DE SUPERFICIE CORPORAL ADICIONAL EN LACTANTES Y NIÑOS. REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 15115 | AUTOINJERTO EPIDÉRMICO EN CARA CUELLO CABELLUDO PÁRPADOS BOCA CUELLO OÍDOS ORBITAS GENITALES MANOS PIES Y/O MÚLTIPLES DEDOS; PRIMEROS 100.0 CM CUADRADOS O 1% DE SUPERFICIE CORPORAL EN LACTANTES Y NIÑOS | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 79403 | TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA, CON ANTICUERPOS MONOCLONALES MARCADOS RADIOACTIVAMENTE POR INFUSIÓN ENDOVENOSA | Dx. por Imágenes | ||||
| 79420 | TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA INTRAVASCULAR MEDIANTE PARTÍCULAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 79440 | TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA, POR ADMINISTRACIÓN INTRAARTICULAR | Dx. por Imágenes | ||||
| 79445 | TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA POR ADMINISTRACIÓN INTRA ARTERIAL DE PARTÍCULAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 79900 | SUMINISTRO DE SUBSTANCIAS RADIOFARMACÉUTICAS TERAPÉUTICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 79999 | TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA POR ADMINISTRACIÓN, PROCEDIMIENTO NO LISTADO | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81401.01 | PANEL DE ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS POR EXPANSIÓN DE TRIPLETE CAG (ATXN1, ATXN2, ATXN3, CACNA1A, ATXN7, PPP2R2B, TBP Y ATN1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.02 | C9ORF72 (P. EJ., ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA) ANÁLISIS DE GENES; EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.03 | MT-ND5 (TRNA LEUCINA1 [UUA/G] CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE, NADH DESHIDROGENASA CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE 5) (P.EJ., ENCEFALOPATÍA MITOCONDRIAL CON ACIDOSIS LÁCTICA Y EPISODIOS SIMILARES A ACCIDENTES CEREBROVASCULARES [MELAS]), VARIANTES COMUNES (P.EJ. | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.04 | MT-ATP6 (ATP SINTASA 6 CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE) (P. EJ., NEUROPATÍA CON ATAXIA Y RETINOSIS PIGMENTARIA [NARP], SÍNDROME DE LEIGH), VARIANTES COMUNES (P. EJ., M.8993T> G, M.8993T> C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.05 | MT-ND4, MT-ND6 (NADH DESHIDROGENASA 4 CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE, NADH DESHIDROGENASA 6 CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE) (P. EJ., NEUROPATÍA ÓPTICA HEREDITARIA DE LEBER [LHON]), VARIANTES COMUNES (P. EJ., M.11778G>A, M.3460G> , M.14484T>C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.06 | MT-TK (LISINA DE ARNT CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE) (P. EJ., EPILEPSIA MIOCLÓNICA CON FIBRAS ROJAS IRREGULARES [MERRF]), VARIANTES COMUNES (P. EJ., M.8344A>G, M.8356T>C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.07 | TEST DE METILACIÓN PARA DIAGNÓSTICO DE SINDROME DE BECKWITH - WIEDEMANN (SBW) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81402 | PROCEDIMIENTO DE PATOLOGÍA MOLECULAR NIVEL 3 (P. EJ. VARIANTES 2-10 METILADAS O VARIANTES 2-10 SOMÁTICAS DE >10 SNPS [TÍPICAMENTE MEDIANTE ANÁLISIS DE VARIANTES OBJETIVO NO SECUENCIALES], REDISTRIBUCIONES DE RECEPTOR DE GENE DE CÉLULAS T E INMUNOGLOBULINAS, VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN DE EX | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81402.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN EN EXÓN 3 DEL GEN BSCL2 (P.EJ., LIPODISTROFIA GENERALIZADA CONGÉNITA TIPO 2) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81403 | PROCEDIMIENTO DE PATOLOGÍA MOLECULAR DE NIVEL 4 (P. EJ. ANÁLISIS DE EXÓN SIMPLE MEDIANTE ANÁLISIS DE SECUENCIA DE DNA, ANÁLISIS DE >10 AMPLICONES EMPLEANDO PCR MULTIPLEX EN DOS O MÁS REACCIONES INDEPENDIENTES, EXAMEN DE MUTACIÓN O DE VARIANTES DE DUPLICACIÓN/RETIRO DE EXONES 2-5), ABL1 (ONCOGENE 1 D | Prueba de Laboratorio |