SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
67835 CORRECCIÓN DE TRIQUIASIS; INCISIÓN DE BORDE DEL PÁRPADO CON INJERTO LIBRE DE MEMBRANA MUCOSA Procedimiento (CPT)
67840 ESCICIÓN DE LESIÓN DEL PÁRPADO (EXCEPTO CHALAZIÓN) SIN CIERRE O CON CIERRE DIRECTO SIMPLE Procedimiento (CPT)
67850 DESTRUCCIÓN DE LESIÓN DE BORDE DEL PÁRPADO (HASTA DE 1.0 CM) Procedimiento (CPT)
67875 CIERRE PROVISORIO DE PÁRPADO MEDIANTE SUTURA (P. EJ. SUTURA DE FROST) Procedimiento (CPT)
67880 CONSTRUCCIÓN DE ADHERENCIA INTERMARGINAL TARSORRAFIA MEDIANA O CANTORRAFIA Procedimiento (CPT)
67882 CONSTRUCCIÓN DE ADHERENCIA INTERMARGINAL TARSORRAFIA MEDIANA O CANTORRAFIA; CON TRANSPOSICIÓN DE PLACA TARSIANA Procedimiento (CPT)
67900 CORRECCIÓN DE PTOSIS DE CEJAS (ABORDAJES SUPRACILIAR MEDIOFRONTAL O CORONAL) Procedimiento (CPT)
67901 CORRECCIÓN DE BLEFAROPTOSIS; MÉTODO DEL MÚSCULO FRONTAL CON SUTURA U OTRO MATERIAL (P. EJ. FASCIA PROVENIENTE DE BANCO) Procedimiento (CPT)
67902 CORRECCIÓN DE BLEFAROPTOSIS; MÉTODO DEL MÚSCULO FRONTAL CON CABESTRILLO FACIAL AUTÓLOGO (INCLUYE LA OBTENCIÓN DE FASCIA) Procedimiento (CPT)
67903 CORRECCIÓN DE BLEFAROPTOSIS CON RESECCIÓN O AVANCE DE (TARSO) ELEVADOR ABORDAJE INTERNO Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
79403 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA, CON ANTICUERPOS MONOCLONALES MARCADOS RADIOACTIVAMENTE POR INFUSIÓN ENDOVENOSA Dx. por Imágenes
79420 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA INTRAVASCULAR MEDIANTE PARTÍCULAS Dx. por Imágenes
79440 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA, POR ADMINISTRACIÓN INTRAARTICULAR Dx. por Imágenes
79445 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA POR ADMINISTRACIÓN INTRA ARTERIAL DE PARTÍCULAS Dx. por Imágenes
79900 SUMINISTRO DE SUBSTANCIAS RADIOFARMACÉUTICAS TERAPÉUTICAS Dx. por Imágenes
79999 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA POR ADMINISTRACIÓN, PROCEDIMIENTO NO LISTADO Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio