Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 61514 | CRANIECTOMÍA TREPANACIÓN CRANEOTOMÍA CON COLGAJO ÓSEO; PARA ESCICIÓN DE ABSCESO SUPRATENTORIAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61517 | IMPLANTACIÓN DE AGENTE QUIMIOTERÁPICO INTRACAVITARIO CEREBRAL (REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO DE PROCEDIMIENTO PRIMARIO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61518 | CRANIECTOMÍA PARA ESCICIÓN DE TUMOR CEREBRAL INFRATENTORIAL O DE FOSA POSTERIOR; EXCEPTO MENINGIOMA TUMOR DE ÁNGULO PONTOCEREBELOSO O TUMOR EN LA LÍNEA MEDIA DE LA BASE DE CRÁNEO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61519 | CRANIECTOMÍA PARA ESCICIÓN DE TUMOR CEREBRAL INFRATENTORIAL O DE FOSA POSTERIOR; MENINGIOMA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61520 | CRANIECTOMÍA PARA ESCICIÓN DE TUMOR CEREBRAL INFRATENTORIAL O DE FOSA POSTERIOR; TUMOR DE ÁNGULO PONTOCEREBELOSO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61521 | CRANIECTOMÍA PARA ESCICIÓN DE TUMOR CEREBRAL INFRATENTORIAL O DE FOSA POSTERIOR; TUMOR DE LÍNEA MEDIA DE BASE DE CRÁNEO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61522 | CRANIECTOMÍA INFRATENTORIAL O DE FOSA POSTERIOR; PARA ESCICIÓN DE ABSCESO CEREBRAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61523 | DEBRIDACIÓN DE ABSCESO EPICRANEAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61524 | CRANIECTOMÍA INFRATENTORIAL O DE FOSA POSTERIOR; PARA ESCICIÓN O FENESTRACIÓN DE QUISTE | Procedimiento (CPT) | ||||
| 61524.01 | TUMOR DE LA REGION PINEAL | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 79403 | TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA, CON ANTICUERPOS MONOCLONALES MARCADOS RADIOACTIVAMENTE POR INFUSIÓN ENDOVENOSA | Dx. por Imágenes | ||||
| 79420 | TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA INTRAVASCULAR MEDIANTE PARTÍCULAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 79440 | TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA, POR ADMINISTRACIÓN INTRAARTICULAR | Dx. por Imágenes | ||||
| 79445 | TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA POR ADMINISTRACIÓN INTRA ARTERIAL DE PARTÍCULAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 79900 | SUMINISTRO DE SUBSTANCIAS RADIOFARMACÉUTICAS TERAPÉUTICAS | Dx. por Imágenes | ||||
| 79999 | TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA POR ADMINISTRACIÓN, PROCEDIMIENTO NO LISTADO | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81300 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81301 | ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81302 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81303 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81304 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81310 | ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81312 | PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315 | ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.01 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.02 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) | Prueba de Laboratorio |