SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
61875 CRANIECTOMÍA PARA IMPLANTACIÓN DE ELECTRODOS NEUROESTIMULADORES CEREBELAR Procedimiento (CPT)
61880 REVISIÓN O REMOCIÓN DE ELECTRODOS NEUROESTIMULADORES INTRACRANEALES Procedimiento (CPT)
61881 REVISION O REMOCION DE GENERADOR DE PULSOS NEUROESTIMULADORES O SINTONIZADOR CRANEAL Procedimiento (CPT)
61885 INSERCIÓN O REMPLAZO DE GENERADOR O RECEPTOR DE PULSOS NEUROESTIMULADORES CRANEALES CON ACOPLAMIENTO DIRECTO O INDUCTIVO CON CONEXIÓN A TERMINAL DE ELECTRODOS ÚNICO Procedimiento (CPT)
61886 INSERCIÓN O REMPLAZO DE GENERADOR O RECEPTOR DE PULSOS NEUROESTIMULADORES CRANEALES CON ACOPLAMIENTO DIRECTO O INDUCTIVO CON CONEXIÓN A DOS O MÁS TERMINALES DE ELECTRODOS Procedimiento (CPT)
61888 REVISIÓN O REMOCIÓN DE GENERADOR O RECEPTOR DE PULSOS NEUROESTIMULADORES CRANEALES Procedimiento (CPT)
620 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS EN COLUMNA TORÁCICA Y MÉDULA ESPINAL TORÁCICA; NO ESPECIFICADOS DE OTRA FORMA Procedimiento (CPT)
62000 ELEVACIÓN DE FRACTURA DE CRÁNEO DEPRIMIDA; SIMPLE EXTRADURAL Procedimiento (CPT)
62005 ELEVACIÓN DE FRACTURA DE CRÁNEO DEPRIMIDA; COMPLEJA O CONMINUTA EXTRADURAL Procedimiento (CPT)
62010 ELEVACIÓN DE FRACTURA DE CRÁNEO DEPRIMIDA; CON CORRECCIÓN DE DURAMADRE Y/O DEBRIDAMIENTO DE CEREBRO Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
79403 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA, CON ANTICUERPOS MONOCLONALES MARCADOS RADIOACTIVAMENTE POR INFUSIÓN ENDOVENOSA Dx. por Imágenes
79420 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA INTRAVASCULAR MEDIANTE PARTÍCULAS Dx. por Imágenes
79440 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA, POR ADMINISTRACIÓN INTRAARTICULAR Dx. por Imágenes
79445 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA POR ADMINISTRACIÓN INTRA ARTERIAL DE PARTÍCULAS Dx. por Imágenes
79900 SUMINISTRO DE SUBSTANCIAS RADIOFARMACÉUTICAS TERAPÉUTICAS Dx. por Imágenes
79999 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA POR ADMINISTRACIÓN, PROCEDIMIENTO NO LISTADO Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81240 ANÁLISIS GENÉTICO DE F2 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE 2021G>A Prueba de Laboratorio
81241 ANÁLISIS GENÉTICO DE F5 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE LEIDEN Prueba de Laboratorio
81242 ANÁLISIS GENÉTICO FANCC (ANEMIA DE FANCONI, COMPLEMENTACIÓN DE GRUPO C) (P. EJ. ANEMIA DE FANCONI, TIPO C), VARIANTE COMÚN (P. EJ. IVS4+4A>T) Prueba de Laboratorio
81243 ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ. EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81244 ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); CARACTERIZACIÓN DE ALELOS ANORMALES (P. EJ. TAMAÑO EXPANDIDO Y ESTADO DE METILACIÓN) Prueba de Laboratorio
81245 ANÁLISIS GENÉTICO FLT3 (TIROSONA QUINASA 3 RELACIONADO A FMS) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), VARIANTES DE DUPLICACIÓN DE TANDEM INTERNO (ITD) (P. EJ. EXONES 14, 15) Prueba de Laboratorio
81250 ANÁLISIS GENÉTICO DE G6PC (GLUCOSA 6 FOSFATASA, SUBUNIDAD CATALÍTICA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO, TIPO 1A, ENFERMEDAD DE VON GIERKE), VARIANTES COMUNES (P. EJ. R83C, Q347X) Prueba de Laboratorio
81251 ANÁLISIS GENÉTICO DE GBA (BETA GLUCOSIDASA ÁCIDA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE GAUCHER), VARIANTES COMUNES (P. EJ. N370S, 84GG, L444P, IV2+1G>A) Prueba de Laboratorio
81252 ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); SECUENCIA GENÉTICA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81253 ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio