SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
92330 PRESCRIPCIÓN COLOCACIÓN Y SUMINISTRO DE PRÓTESIS OCULAR (OJO ARTIFICIAL) CON SUPERVISIÓN MÉDICA DE LA ADAPTACIÓN Procedimiento (CPT)
92335 PRESCRIPCIÓN ADAPTACIÓN Y SUMINISTRO DE PRÓTESIS OCULAR (OJO ARTIFICIAL) POR UN TÉCNICO CON SUPERVISIÓN MÉDICA DE LA ADAPTACIÓN Procedimiento (CPT)
92340 ADAPTACIÓN DE ANTEOJOS EXCEPTUANDO AFAQUIA; MONOFOCAL Procedimiento (CPT)
92341 ADAPTACIÓN DE ANTEOJOS EXCEPTUANDO AFAQUIA; BIFOCAL Procedimiento (CPT)
92342 ADAPTACIÓN DE ANTEOJOS EXCEPTUANDO AFAQUIA; MULTIFOCAL DIFERENTE DE BIFOCAL Procedimiento (CPT)
92352 ADAPTACIÓN DE ANTEOJOS POR AFAQUIA; MONOFOCAL Procedimiento (CPT)
92353 ADAPTACIÓN DE ANTEOJOS POR AFAQUIA; MULTIFOCAL Procedimiento (CPT)
92354 ADAPTACIÓN DE AYUDA PARA VISIÓN BAJA DE UN SOLO ELEMENTO Procedimiento (CPT)
92355 ADAPTACIÓN DE AYUDA PARA VISIÓN BAJA CON SISTEMA TELESCÓPICO U OTRO SISTEMA DE LENTES COMPUESTO Procedimiento (CPT)
92358 PROVISIÓN DE PRÓTESIS PARA AFAQUIA TEMPORAL (DESCARTABLES O EN CALIDAD DE PRÉSTAMO INCLUYENDO MATERIALES) Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
79005 TERAPIA RADIOFARMACEUTICA, VIA ENDOVENOSA Dx. por Imágenes RF Referencia ACTIVO
79005 TERAPIA RADIOFARMACEUTICA, VIA ENDOVENOSA Dx. por Imágenes DVR Derivacion Realizada ACTIVO
79020 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA, SUPRESIÓN DE TIROIDES Dx. por Imágenes
79030 ABLACIÓN RADIOFARMACÉUTICA DE LA GLÁNDULA PARA EL CARCINOMA DEL TIROIDES Dx. por Imágenes
79035 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA PARA METÁSTASIS DE CARCINOMA DEL TIROIDES Dx. por Imágenes
79100 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA POR INYECCIÓN INTRAVENOSA, POR CADA TRATAMIENTO Dx. por Imágenes
79101 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA, POR ADMINISTRACIÓN ENDOVENOSA Dx. por Imágenes
79200 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA, POR ADMINISTRACIÓN INTRACAVITARIA Dx. por Imágenes
79300 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA, POR ADMINISTRACIÓN INTERSTICIAL DE COLOIDE RADIOACTIVO Dx. por Imágenes
79400 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA NO TIROIDEA, NO HEMATOLÓGICA POR INYECCIÓN INTRAVENOSA Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio