Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 26262 | RESECCIÓN RADICAL DE TUMOR FALANGE DISTAL DEL DEDO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 26320 | EXTIRPACIÓN DE IMPLANTE DEL DEDO O MANO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 26340 | MANIPULACIÓN BAJO ANESTESIA DE UNIÓN DE DEDO CADA UNIÓN | Procedimiento (CPT) | ||||
| 26341 | MANIPULACIÓN DE CUERDA FASCIAL PALMAR (P. EJ. CUERDA DE DUPUYTREN) POST INYECCIÓN ENZIMÁTICA (P. EJ. COLAGENASA) CUERDA ÚNICA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 26350 | CORRECCIÓN O AVANCE TENDÓN FLEXOR QUE NO SEA EN ZONA 2 DE LA VAINA TENDINOSA DE FLEXOR DIGITAL (P. EJ. REGIÓN "TIERRA DE NADIE"); PRIMARIO O SECUNDARIO SIN INJERTO LIBRE CADA TENDÓN | Procedimiento (CPT) | ||||
| 26352 | CORRECCIÓN O AVANCE TENDÓN FLEXOR QUE NO SEA EN ZONA 2 DE LA VAINA TENDINOSA DE FLEXOR DIGITAL (P. EJ. REGIÓN "TIERRA DE NADIE"); SECUNDARIO CON INJERTO LIBRE (INCLUYE OBTENCIÓN DE INJERTO) CADA TENDÓN | Procedimiento (CPT) | ||||
| 26356 | CORRECCIÓN O AVANCE TENDÓN FLEXOR EN ZONA 2 DE LA VAINA TENDINOSA DIGITAL FLEXORA (P. EJ. REGIÓN "TIERRA DE NADIE"); PRIMARIO SIN INJERTO LIBRE CADA TENDÓN | Procedimiento (CPT) | ||||
| 26357 | CORRECCIÓN O AVANCE TENDÓN FLEXOR EN ZONA 2 DE LA VAINA TENDINOSA DE FLEXOR DIGITAL (P. EJ. REGIÓN "TIERRA DE NADIE"); SECUNDARIO SIN INJERTO LIBRE CADA TENDÓN | Procedimiento (CPT) | ||||
| 26358 | CORRECCIÓN O AVANCE TENDÓN FLEXOR EN ZONA 2 DE LA VAINA TENDINOSA DE FLEXOR DIGITAL (P. EJ. REGIÓN "TIERRA DE NADIE"); SECUNDARIO CON INJERTO LIBRE (INCLUYE LA OBTENCIÓN DEL INJERTO) CADA TENDÓN | Procedimiento (CPT) | ||||
| 26370 | CORRECCIÓN O AVANCE DE TENDÓN FLEXOR PROFUNDO DE LOS DEDOS CON TENDÓN FLEXOR SUPERFICIAL INTACTO; PRIMARIO CADA TENDÓN | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78893 | PICTOGRAFÍA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78894 | TOMOGRAFIA LINEAL (X4) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78895 | QUIMIOTERAPIA ARTERIAL SELECTIVA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78990 | SUMINISTRO DE RADIOFÁRMACOS DE DIAGNÓSTICO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78999 | PROCEDIMIENTO MISCELÁNEO NO LISTADO DE MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 79000 | TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA INICIAL PARA HIPERTIROIDISMO | Dx. por Imágenes | ||||
| 79001 | TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA SUBSECUENTE PARA HIPERTIROIDISMO, CADA TERAPIA ADICIONAL | Dx. por Imágenes | ||||
| 79005 | TERAPIA RADIOFARMACEUTICA, VIA ENDOVENOSA | Dx. por Imágenes | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| 79005 | TERAPIA RADIOFARMACEUTICA, VIA ENDOVENOSA | Dx. por Imágenes | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| 79005 | TERAPIA RADIOFARMACEUTICA, VIA ENDOVENOSA | Dx. por Imágenes | CR | Contrareferencia | ACTIVO |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81401.01 | PANEL DE ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS POR EXPANSIÓN DE TRIPLETE CAG (ATXN1, ATXN2, ATXN3, CACNA1A, ATXN7, PPP2R2B, TBP Y ATN1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.02 | C9ORF72 (P. EJ., ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA) ANÁLISIS DE GENES; EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.03 | MT-ND5 (TRNA LEUCINA1 [UUA/G] CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE, NADH DESHIDROGENASA CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE 5) (P.EJ., ENCEFALOPATÍA MITOCONDRIAL CON ACIDOSIS LÁCTICA Y EPISODIOS SIMILARES A ACCIDENTES CEREBROVASCULARES [MELAS]), VARIANTES COMUNES (P.EJ. | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.04 | MT-ATP6 (ATP SINTASA 6 CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE) (P. EJ., NEUROPATÍA CON ATAXIA Y RETINOSIS PIGMENTARIA [NARP], SÍNDROME DE LEIGH), VARIANTES COMUNES (P. EJ., M.8993T> G, M.8993T> C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.05 | MT-ND4, MT-ND6 (NADH DESHIDROGENASA 4 CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE, NADH DESHIDROGENASA 6 CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE) (P. EJ., NEUROPATÍA ÓPTICA HEREDITARIA DE LEBER [LHON]), VARIANTES COMUNES (P. EJ., M.11778G>A, M.3460G> , M.14484T>C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.06 | MT-TK (LISINA DE ARNT CODIFICADA MITOCONDRIALMENTE) (P. EJ., EPILEPSIA MIOCLÓNICA CON FIBRAS ROJAS IRREGULARES [MERRF]), VARIANTES COMUNES (P. EJ., M.8344A>G, M.8356T>C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81401.07 | TEST DE METILACIÓN PARA DIAGNÓSTICO DE SINDROME DE BECKWITH - WIEDEMANN (SBW) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81402 | PROCEDIMIENTO DE PATOLOGÍA MOLECULAR NIVEL 3 (P. EJ. VARIANTES 2-10 METILADAS O VARIANTES 2-10 SOMÁTICAS DE >10 SNPS [TÍPICAMENTE MEDIANTE ANÁLISIS DE VARIANTES OBJETIVO NO SECUENCIALES], REDISTRIBUCIONES DE RECEPTOR DE GENE DE CÉLULAS T E INMUNOGLOBULINAS, VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN DE EX | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81402.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN EN EXÓN 3 DEL GEN BSCL2 (P.EJ., LIPODISTROFIA GENERALIZADA CONGÉNITA TIPO 2) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81403 | PROCEDIMIENTO DE PATOLOGÍA MOLECULAR DE NIVEL 4 (P. EJ. ANÁLISIS DE EXÓN SIMPLE MEDIANTE ANÁLISIS DE SECUENCIA DE DNA, ANÁLISIS DE >10 AMPLICONES EMPLEANDO PCR MULTIPLEX EN DOS O MÁS REACCIONES INDEPENDIENTES, EXAMEN DE MUTACIÓN O DE VARIANTES DE DUPLICACIÓN/RETIRO DE EXONES 2-5), ABL1 (ONCOGENE 1 D | Prueba de Laboratorio |