SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
90773 INYECCIÓN TERAPÉUTICA PROFILÁCTICA O DE DIAGNÓSTICO (ESPECIFICAR SUSTANCIA O DROGA); INTRA-ARTERIAL Procedimiento (CPT)
90774 INYECCIÓN TERAPÉUTICA PROFILÁCTICA O DE DIAGNÓSTICO (ESPECIFICAR SUSTANCIA O DROGA); PUSH INTRAVENOSO SUBSTANCIA/FÁRMACO ÚNICO O INICIAL Procedimiento (CPT)
90775 INYECCIÓN TERAPÉUTICA PROFILÁCTICA O DE DIAGNÓSTICO (ESPECIFICAR SUSTANCIA O DROGA); CADA PUSH INTRAVENOSO ADICIONAL SECUENCIAL DE UNA NUEVA SUBSTANCIA/FÁRMACO. REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CODIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO Procedimiento (CPT)
90776 INYECCIÓN TERAPÉUTICA PROFILÁCTICA O DE DIAGNÓSTICO (ESPECIFICAR SUSTANCIA O DROGA); CADA PUSH INTRAVENOSO ADICIONAL SECUENCIAL DE LA MISMA SUBSTANCIA/FÁRMACO PROVISTO EN UN ESTABLECIMIENTO. REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CODIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO Procedimiento (CPT)
90779 INYECCIÓN O INFUSIÓN TERAPÉUTICA PROFILÁCTICA O DE DIAGNÓSTICO INTRAVENOSO O INTRAARTERIAL NO LISTADO Procedimiento (CPT)
90779.01 INFUSIÓN DE CELULAS PROGENITORAS Procedimiento (CPT)
90779.02 REINFUSIÓN DE CELULAS PROGENITORAS Procedimiento (CPT)
90780 INFUSIÓN INTRAVENOSA PARA DIAGNÓSTICO O TERAPIA ADMINISTRADA POR EL MÉDICO O BAJO SU SUPERVISIÓN DIRECTA Procedimiento (CPT)
90781 CADA HORA ADICIONAL HASTA OCHO (8) HORAS (ANOTAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PARA EL PROCEDIMIENTO PRIMARIO) Procedimiento (CPT)
90782 INYECCIÓN PROFILÁCTICA DIAGNÓSTICA O TERAPÉUTICA; SUBCUTÁNEA O INTRAMUSCULAR Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78893 PICTOGRAFÍA Dx. por Imágenes
78894 TOMOGRAFIA LINEAL (X4) Dx. por Imágenes
78895 QUIMIOTERAPIA ARTERIAL SELECTIVA Dx. por Imágenes
78990 SUMINISTRO DE RADIOFÁRMACOS DE DIAGNÓSTICO Dx. por Imágenes
78999 PROCEDIMIENTO MISCELÁNEO NO LISTADO DE MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA Dx. por Imágenes
79000 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA INICIAL PARA HIPERTIROIDISMO Dx. por Imágenes
79001 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA SUBSECUENTE PARA HIPERTIROIDISMO, CADA TERAPIA ADICIONAL Dx. por Imágenes
79005 TERAPIA RADIOFARMACEUTICA, VIA ENDOVENOSA Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
79005 TERAPIA RADIOFARMACEUTICA, VIA ENDOVENOSA Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
79005 TERAPIA RADIOFARMACEUTICA, VIA ENDOVENOSA Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81322 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81323 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81324 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81325 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81326 ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA Prueba de Laboratorio
81329 ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA Prueba de Laboratorio
81329.01 DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) Prueba de Laboratorio
81330 ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) Prueba de Laboratorio
81331 ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) Prueba de Laboratorio
81332 ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) Prueba de Laboratorio