SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) FIN Fase de Induccion ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) G Gestante ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) Permite ingresar valor numérico INACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) CR Contrareferencia ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) P Puerpera ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) AE Actividad Extramural INACTIVO
E8211 TRATAMIENTO DE DISYUNCIÓN MAXILAR Procedimiento (CPT) IN Instalacion de Protesis ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78893 PICTOGRAFÍA Dx. por Imágenes
78894 TOMOGRAFIA LINEAL (X4) Dx. por Imágenes
78895 QUIMIOTERAPIA ARTERIAL SELECTIVA Dx. por Imágenes
78990 SUMINISTRO DE RADIOFÁRMACOS DE DIAGNÓSTICO Dx. por Imágenes
78999 PROCEDIMIENTO MISCELÁNEO NO LISTADO DE MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA Dx. por Imágenes
79000 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA INICIAL PARA HIPERTIROIDISMO Dx. por Imágenes
79001 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA SUBSECUENTE PARA HIPERTIROIDISMO, CADA TERAPIA ADICIONAL Dx. por Imágenes
79005 TERAPIA RADIOFARMACEUTICA, VIA ENDOVENOSA Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
79005 TERAPIA RADIOFARMACEUTICA, VIA ENDOVENOSA Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
79005 TERAPIA RADIOFARMACEUTICA, VIA ENDOVENOSA Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81315.03 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81315.04 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1, BCR2, BCR3) Prueba de Laboratorio
81316 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTO ÚNICA DE RUPTURA (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81316.01 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81316.02 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio
81316.03 CUANTIFICACIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR3) Prueba de Laboratorio
81317 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81318 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81319 ANÁLISIS GENÉTICO PMS2 (SEGREGACIÓN POSTMEIÓTICA INCREMENTADA 2 [S. CEREVISIAE]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIA NO ASOCIADA A POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81321 ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio