SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
52260 CISTOURETROSCOPÍA CON DILATACIÓN DE VEJIGA POR CISTITIS INTERSTICIAL CON ANESTESIA GENERAL O REGIONAL Procedimiento (CPT)
52265 CISTOURETROSCOPÍA CON DILATACIÓN DE VEJIGA POR CISTITIS INTERSTICIAL CON ANESTESIA LOCAL Procedimiento (CPT)
52270 CISTOURETROSCOPÍA CON URETOTOMIA INTERNA EN MUJERES Procedimiento (CPT)
52275 CISTOURETROSCOPÍA CON URETOTOMIA INTERNA EN VARONES Procedimiento (CPT)
52276 CISTOURETROSCOPÍA CON URETOTOMIA INTERNA POR VISIÓN DIRECTA Procedimiento (CPT)
52277 CISTOURETROSCOPÍA CON RESECCIÓN DE ESFÍNTER EXTERNO (ESFINTEROTOMÍA) Procedimiento (CPT)
52281 CISTOURETROSCOPÍA CON CALIBRACIÓN Y/O DILATACIÓN DE ESTRECHEZ URETRAL O ESTENOSIS CON O SIN MEATOTOMÍA CON O SIN INYECCIÓN PARA CISTOGRAFÍA HOMBRE O MUJER Procedimiento (CPT)
52282 CISTOURETROSCOPÍA CON INSERCIÓN DE STENT PERMANENTE URETRAL Procedimiento (CPT)
52283 CISTOURETROSCOPÍA CON INYECCIÓN DE ESTEROIDES EN LA ESTRECHEZ Procedimiento (CPT)
52285 CISTOURETROSCOPÍA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME URETRAL FEMENINO CON ALGUNA DE LOS SIGUIENTES: MEATOTOMIA URETRAL DILATACIÓN URETRAL URETROTOMIA INTERNA LISIS DE FIBROSIS SEPTAL URETROVAGINAL INCISIÓNES LATERALES DEL CUELLO DE LA VEJIGA Y FULGURACIÓN DE PÓLIPO(S) DE URETRA CUELLO VESICAL Y/O TRÍGONO Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78893 PICTOGRAFÍA Dx. por Imágenes
78894 TOMOGRAFIA LINEAL (X4) Dx. por Imágenes
78895 QUIMIOTERAPIA ARTERIAL SELECTIVA Dx. por Imágenes
78990 SUMINISTRO DE RADIOFÁRMACOS DE DIAGNÓSTICO Dx. por Imágenes
78999 PROCEDIMIENTO MISCELÁNEO NO LISTADO DE MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA Dx. por Imágenes
79000 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA INICIAL PARA HIPERTIROIDISMO Dx. por Imágenes
79001 TERAPIA RADIOFARMACÉUTICA SUBSECUENTE PARA HIPERTIROIDISMO, CADA TERAPIA ADICIONAL Dx. por Imágenes
79005 TERAPIA RADIOFARMACEUTICA, VIA ENDOVENOSA Dx. por Imágenes AE Actividad Extramural INACTIVO
79005 TERAPIA RADIOFARMACEUTICA, VIA ENDOVENOSA Dx. por Imágenes DVC Derivacion confirmada ACTIVO
79005 TERAPIA RADIOFARMACEUTICA, VIA ENDOVENOSA Dx. por Imágenes CR Contrareferencia ACTIVO

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio