Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 93529 | CATETERISMO COMBINADO DE CORAZÓN DERECHO Y DE CORAZÓN IZQUIERDO A TRAVÉS DE APERTURA EXISTENTE EN EL TABIQUE (CON O SIN CATETERISMO RETRÓGRADO DEL CORAZÓN IZQUIERDO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 93530 | CATETERIZACIÓN DEL CORAZÓN DERECHO PARA ANOMALÍAS CARDÍACAS CONGÉNITAS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 93531 | CATETERIZACIÓN DEL CORAZÓN DERECHO Y CATETERIZACIÓN RETRÓGRADA DEL CORAZÓN IZQUIERDO COMBINADASPARA ANOMALÍAS CARDÍACAS CONGÉNITAS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 93532 | CATETERIZACIÓN DEL CORAZÓN DERECHO Y CATETERIZACIÓN TRANSEPTAL DEL CORAZÓN IZQUIERDO COMBINADAS ATRAVÉS DEL TABIQUE INTACTO CON O SIN CATETERIZACIÓN RETRÓGRADA DEL CORAZÓN IZQUIERDO PARA ANOMALÍAS CARDÍACAS CONGÉNITAS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 93533 | CATETERIZACIÓN DEL CORAZÓN DERECHO Y CATETERIZACIÓN TRANSEPTAL DEL CORAZÓN IZQUIERDO COMBINADAS ATRAVÉS DE ABERTURA EXISTENTE DEL TABIQUE CON O SIN CATETERIZACIÓN RETRÓGRADA DEL CORAZÓN IZQUIERDO PARA ANOMALÍAS CARDÍACAS CONGÉNITAS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 93536 | INSERCIÓN PERCUTÁNEA DE CATÉTER DE BALÓN INTRA-AÓRTICO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 93539 | PROCEDIMIENTO DE INYECCIÓN DURANTE LA CATETERIZACIÓN CARDIACA; PARA LA OPACIFICACIÓN SELECTIVA DELOS CONDUCTOS ARTERIALES (P. EJ. MAMARIOS INTERNOS) SEAN NATIVOS O USADOS PARA LA REVASCULARIZACIÓN | Procedimiento (CPT) | ||||
| 93540 | PROCEDIMIENTO DE INYECCIÓN DURANTE LA CATETERIZACIÓN CARDÍACA; PARA LA OPACIFICACIÓN SELECTIVA DE LOS INJERTOS VENOSOS DE REVASCULARIZACIÓN AORTOCORONARIA UNA O MÁS ARTERIAS CORONARIAS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 93541 | PROCEDIMIENTO DE INYECCIÓN DURANTE LA CATETERIZACIÓN CARDÍACA; PARA LA ANGIOGRAFÍA PULMONAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 93542 | CATETERISMO VENOSO CENTRAL | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78815 | TOMOGRAFIA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP) CON TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA PARA LA CORRECIÓN POR ATENUACIÓN Y LOCALIZACIÓN ANATÓMICA, DESDE LA BASE DEL CRÁNEO HASTA LA MITAD DEL MUSLO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78816 | TOMOGRAFIA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP) CON TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA PARA LA CORRECIÓN POR ATENUACIÓN Y LOCALIZACIÓN ANATÓMICA, CUERPO COMPLETO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78820 | BIOPSIA DIRIGIDA X FLUOROSCOPIA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78821 | BIOPSIA POR ECOGRAFIA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78822 | BIOPSIA X TAC | Dx. por Imágenes | ||||
| 78825 | SURVEY OSEO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78828 | RADIOGRAFÍA DE PELVIS (RADIO INTRACAVITARIO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78829 | RADIOGRAFÍA DE SIMULACION | Dx. por Imágenes | ||||
| 78890 | GENERACIÓN DE DATOS AUTOMATIZADO: PROCESO INTERACTIVO EN EL QUE INTERVIENEN EL MÉDICO DE MEDICINA NUCLEAR O CUALQUIER OTRO PERSONAL PROFESIONAL DE LA SALUD QUE REALICEN MANIPULACIÓN COMPLEJA E INTERPRETACIÓN QUE NO EXCEDA LOS 30 MINUTOS | Dx. por Imágenes | ||||
| 78892 | DRENAJE VÍA TAC | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81322 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81323 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81324 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81325 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81326 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329 | ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81330 | ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81331 | ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81332 | ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) | Prueba de Laboratorio |