Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 33622 | RECONSTRUCCIÓN DE ANOMALÍA CARDÍACA COMPLEJA (P. EJ. VENTRÍCULO ÚNICO O CORAZÓN IZQUIERDO HIPOPLÁSICO) CON PALIACIÓN DE VENTRÍCULO ÚNICO CON OBSTRUCCIÓN A LA SALIDA AÓRTICA Y CON HIPOPLASIA AÓRTICA CREACIÓN DE ANASTOMOSIS CAVOPULMONAR Y RETIRO DE BANDAS PULMONARES DERECHA E IZQUIERDA (P. EJ. ESTADÍO 2 DE ABORDAJE HÍBRIDO NORWWOD GLENN BIDIRECCIONAL DESBANDAJE ARTERIAL PULMONAR) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33641 | CORRECCIÓN DE DEFECTO DEL TABIQUE AURICULAR TIPO SECUNDUM CON O SIN PARCHE CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33645 | CIERRE DIRECTO O CON PARCHE DEL SENO VENOSO CON O SIN DRENAJE VENOSO PULMONAR ANOMALO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33647 | CORRECCIÓN DE DEFECTO DEL TABIQUE AURICULAR Y VENTRICULAR MEDIANTE CIERRE DIRECTO O CON PARCHE | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33660 | CORRECION DE CANAL AURICULOVENTRICULAR PARCIAL O INCOMPLETO (DEFECTO DEL TABIQUE AURICULAR TIPO OSTIUM PRIMUM) CON O SIN REPARACIÓN DE VALVULA AURICULOVENTRICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33665 | CORRECCIÓN DE CANAL AURICULOVENTRICULAR TRANSICIONAL O INTERMEDIO CON O SIN REPARACIÓN DE VALVULA AURICULOVENTRICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33670 | REPARACIÓN DE CANAL AURICULOVENTRICULAR COMPLETO CON O SIN PRÓTESIS DE VALVULA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33675 | CIERRE DE DEFECTOS MÚLTIPLES DE TABIQUE VENTRICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33676 | CIERRE DE DEFECTOS MÚLTIPLES DE TABIQUE VENTRICULAR CON VALVOTOMIA PULMONAR O RESECCIÓN INFUNDIBULAR (ACIANÓTICA) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33677 | CIERRE DE DEFECTOS MÚLTIPLES DE TABIQUE VENTRICULAR CON REMOCIÓN DEL CERCLAJE (BANDA) DE LA ARTERIAL PULMONAR CON O SIN ESCUDETE (PLACA TRIANGULAR DE REFUERZO) | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78815 | TOMOGRAFIA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP) CON TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA PARA LA CORRECIÓN POR ATENUACIÓN Y LOCALIZACIÓN ANATÓMICA, DESDE LA BASE DEL CRÁNEO HASTA LA MITAD DEL MUSLO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78816 | TOMOGRAFIA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP) CON TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA PARA LA CORRECIÓN POR ATENUACIÓN Y LOCALIZACIÓN ANATÓMICA, CUERPO COMPLETO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78820 | BIOPSIA DIRIGIDA X FLUOROSCOPIA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78821 | BIOPSIA POR ECOGRAFIA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78822 | BIOPSIA X TAC | Dx. por Imágenes | ||||
| 78825 | SURVEY OSEO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78828 | RADIOGRAFÍA DE PELVIS (RADIO INTRACAVITARIO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78829 | RADIOGRAFÍA DE SIMULACION | Dx. por Imágenes | ||||
| 78890 | GENERACIÓN DE DATOS AUTOMATIZADO: PROCESO INTERACTIVO EN EL QUE INTERVIENEN EL MÉDICO DE MEDICINA NUCLEAR O CUALQUIER OTRO PERSONAL PROFESIONAL DE LA SALUD QUE REALICEN MANIPULACIÓN COMPLEJA E INTERPRETACIÓN QUE NO EXCEDA LOS 30 MINUTOS | Dx. por Imágenes | ||||
| 78892 | DRENAJE VÍA TAC | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81300 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81301 | ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81302 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81303 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81304 | ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81310 | ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81312 | PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315 | ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.01 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81315.02 | DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) | Prueba de Laboratorio |