SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
10140 INCISIÓN Y DRENAJE DE HEMATOMA SEROMA O COLECCIONES DE FLUIDOS Procedimiento (CPT)
10160 PUNCIÓN Y ASPIRACIÓN DE ABSCESO HEMATOMA BULA O QUISTE O FLICTENA Procedimiento (CPT) CR Contrareferencia ACTIVO
10160 PUNCIÓN Y ASPIRACIÓN DE ABSCESO HEMATOMA BULA O QUISTE O FLICTENA Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
10160 PUNCIÓN Y ASPIRACIÓN DE ABSCESO HEMATOMA BULA O QUISTE O FLICTENA Procedimiento (CPT) AE Actividad Extramural INACTIVO
10160 PUNCIÓN Y ASPIRACIÓN DE ABSCESO HEMATOMA BULA O QUISTE O FLICTENA Procedimiento (CPT) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
10160 PUNCIÓN Y ASPIRACIÓN DE ABSCESO HEMATOMA BULA O QUISTE O FLICTENA Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
10180 INCISIÓN Y DRENAJE HERIDA POSTOPERATORIA COMPLEJA Procedimiento (CPT)
102 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS DE CORRECCIÓN PLÁSTICA DE LABIO HENDIDO Procedimiento (CPT)
103 ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS RECONSTRUCTIVOS DEL PÁRPADO (P. EJ. BLEFAROPLASTIA CIRUGÍA DE PTOSIS) Procedimiento (CPT)
104 ANESTESIA PARA TERAPIA ELECTRO CONVULSIVA Procedimiento (CPT)

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78815 TOMOGRAFIA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP) CON TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA PARA LA CORRECIÓN POR ATENUACIÓN Y LOCALIZACIÓN ANATÓMICA, DESDE LA BASE DEL CRÁNEO HASTA LA MITAD DEL MUSLO Dx. por Imágenes
78816 TOMOGRAFIA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP) CON TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA PARA LA CORRECIÓN POR ATENUACIÓN Y LOCALIZACIÓN ANATÓMICA, CUERPO COMPLETO Dx. por Imágenes
78820 BIOPSIA DIRIGIDA X FLUOROSCOPIA Dx. por Imágenes
78821 BIOPSIA POR ECOGRAFIA Dx. por Imágenes
78822 BIOPSIA X TAC Dx. por Imágenes
78825 SURVEY OSEO Dx. por Imágenes
78828 RADIOGRAFÍA DE PELVIS (RADIO INTRACAVITARIO) Dx. por Imágenes
78829 RADIOGRAFÍA DE SIMULACION Dx. por Imágenes
78890 GENERACIÓN DE DATOS AUTOMATIZADO: PROCESO INTERACTIVO EN EL QUE INTERVIENEN EL MÉDICO DE MEDICINA NUCLEAR O CUALQUIER OTRO PERSONAL PROFESIONAL DE LA SALUD QUE REALICEN MANIPULACIÓN COMPLEJA E INTERPRETACIÓN QUE NO EXCEDA LOS 30 MINUTOS Dx. por Imágenes
78892 DRENAJE VÍA TAC Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio