Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1190 | ANESTESIA PARA NEURECTOMÍA DEL OBTURADOR; INTRAPÉLVICA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11900 | INYECCIÓN INTRALESIONAL HASTA 7 LESIONES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11901 | INYECCIÓN INTRALESIONAL MÁS DE 7 LESIONES | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11920 | TATUAJE INTRODUCCIÓN INTRADÉRMICA DE PIGMENTOS OPACOS INSOLUBLES PARA CORREGIR DEFECTOS DEL COLOR DE LA PIEL INCLUYENDO MICRO PIGMENTACIÓN; MENOS DE 6.0 CM CUADRADOS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11921 | TATUAJE INTRODUCCIÓN INTRADÉRMICA DE PIGMENTOS OPACOS INSOLUBLES PARA CORREGIR DEFECTOS DEL COLOR DE LA PIEL INCLUYENDO MICRO PIGMENTACIÓN; DE 6.1 A 20.0 CM CUADRADOS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11922 | TATUAJE INTRODUCCIÓN INTRADÉRMICA DE PIGMENTOS OPACOS INSOLUBLES PARA CORREGIR DEFECTOS DEL COLOR DE LA PIEL INCLUYENDO MICRO PIGMENTACIÓN; CADA 20.0 CM CUADRADOS ADICIONALES. REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11950 | INYECCIÓN SUBCUTÁNEA DE MATERIAL DE RELLENO (P. EJ. COLÁGENO); MENOS DE 1.0 CC | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11951 | INYECCIÓN SUBCUTÁNEA DE MATERIAL DE RELLENO (P. EJ. COLÁGENO); DE 1.1 A 5.0 CC | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11952 | INYECCIÓN SUBCUTÁNEA DE MATERIAL DE RELLENO (P. EJ. COLÁGENO); DE 5.1 A 10.0 CC | Procedimiento (CPT) | ||||
| 11954 | INYECCIÓN SUBCUTÁNEA DE MATERIAL DE RELLENO (P. EJ. COLÁGENO); MÁS DE 10.0 CC | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78815 | TOMOGRAFIA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP) CON TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA PARA LA CORRECIÓN POR ATENUACIÓN Y LOCALIZACIÓN ANATÓMICA, DESDE LA BASE DEL CRÁNEO HASTA LA MITAD DEL MUSLO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78816 | TOMOGRAFIA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP) CON TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA PARA LA CORRECIÓN POR ATENUACIÓN Y LOCALIZACIÓN ANATÓMICA, CUERPO COMPLETO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78820 | BIOPSIA DIRIGIDA X FLUOROSCOPIA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78821 | BIOPSIA POR ECOGRAFIA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78822 | BIOPSIA X TAC | Dx. por Imágenes | ||||
| 78825 | SURVEY OSEO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78828 | RADIOGRAFÍA DE PELVIS (RADIO INTRACAVITARIO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78829 | RADIOGRAFÍA DE SIMULACION | Dx. por Imágenes | ||||
| 78890 | GENERACIÓN DE DATOS AUTOMATIZADO: PROCESO INTERACTIVO EN EL QUE INTERVIENEN EL MÉDICO DE MEDICINA NUCLEAR O CUALQUIER OTRO PERSONAL PROFESIONAL DE LA SALUD QUE REALICEN MANIPULACIÓN COMPLEJA E INTERPRETACIÓN QUE NO EXCEDA LOS 30 MINUTOS | Dx. por Imágenes | ||||
| 78892 | DRENAJE VÍA TAC | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81290 | ANÁLISIS GENÉTICO MCOLN1 (MUCOLIPINA 1) (P. EJ. MUCOLIPIDOSIS TIPO IV), VARIANTES COMUNES (P. EJ. IVS3-2A>G, DEL6.4KB) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81291 | ANÁLISIS GENÉTICO MTHFR (5,10-METILENETETRAHIDROFOLATO REDUCTASA) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTES COMUNES (P. EJ. 677T, 1298C) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81292 | ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81293 | ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81294 | ANÁLISIS GENÉTICO MLH1 (HOMÓLOGO 1 MUTL, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 2) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81295 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81296 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81297 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH2 (HOMÓLOGO 2 MUTS, CÁNCER DE COLON, NO POLIPOSIS TIPO 1) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81298 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81299 | ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio |