Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 33762 | CORTOCIRCUITO DE AORTA DESCENDENTE A ARTERIA PULMONAR (OPERACIÓN DE POTTS-SMITH) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33764 | CORTOCIRCUITO CENTRAL CON PROTESIS DE INJERTO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33766 | CORTOCIRCUITO DE VENA CAVA SUPERIOR A ARTERIA PULMONAR PARA FLUJO A UN PULMON (PROCEDIMIENTO CLASICO DE GLENN) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33767 | CORTOCIRCUITO DE VENA CAVA SUPERIOR A ARTERIA PULMONAR PARA FLUJO A AMBOS PULMONES (PROCEDIMIENTO BIDIRECCIONAL DE GLENN) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33768 | ANASTOMOSIS CAVOPULMONAR SEGUNDA VENA CAVA SUPERIOR (REGISTRAR SEPARADAMENTE ADEMÁS DEL CÓDIGO PRIMARIO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33770 | CORRECCIÓN DE TRANSPOSICIÓN DE GRANDES ARTERIAS CON DEFECTO DE TABIQUE VENTRICULAR Y ESTENOSIS SUBPULMONAR SIN AGRANDAMIENTO QUIRÚRGICO DEL DEFECTO DEL TABIQUE VENTRICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33771 | CORRECCIÓN DE TRANSPOSICIÓN DE GRANDES ARTERIAS CON DEFECTO DE TABIQUE VENTRICULAR Y ESTENOSIS SUBPULMONAR MEDIANTE AGRANDAMIENTO QUIRÚRGICO DEL DEFECTO DEL TABIQUE VENTRICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33774 | CORRECCIÓN DE TRANSPOSICIÓN DE GRANDES ARTERIAS MEDIANTE PROCEDIMIENTO DE BAFLES AURICULARES (P. EJ. TIPO MUSTARD O SENNING) CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33775 | CORRECCIÓN DE TRANSPOSICION DE GRANDES ARTERIAS MEDIANTE PROCEDIMIENTO DE BAFLES AURICULARES (P. EJ. TIPO MUSTARD O SENNING) Y REMOCION DE CERCLAJE (BANDA) PULMONAR CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33776 | CORRECCIÓN DE TRANSPOSICIÓN DE GRANDES ARTERIAS MEDIANTE PROCEDIMIENTO DE BAFLE AURICULAR (P. EJ. TIPO MUSTARD O SENNING) Y CIERRE DEL DEFECTO DEL TABIQUE VENTRICULAR CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78815 | TOMOGRAFIA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP) CON TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA PARA LA CORRECIÓN POR ATENUACIÓN Y LOCALIZACIÓN ANATÓMICA, DESDE LA BASE DEL CRÁNEO HASTA LA MITAD DEL MUSLO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78816 | TOMOGRAFIA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP) CON TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA PARA LA CORRECIÓN POR ATENUACIÓN Y LOCALIZACIÓN ANATÓMICA, CUERPO COMPLETO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78820 | BIOPSIA DIRIGIDA X FLUOROSCOPIA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78821 | BIOPSIA POR ECOGRAFIA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78822 | BIOPSIA X TAC | Dx. por Imágenes | ||||
| 78825 | SURVEY OSEO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78828 | RADIOGRAFÍA DE PELVIS (RADIO INTRACAVITARIO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78829 | RADIOGRAFÍA DE SIMULACION | Dx. por Imágenes | ||||
| 78890 | GENERACIÓN DE DATOS AUTOMATIZADO: PROCESO INTERACTIVO EN EL QUE INTERVIENEN EL MÉDICO DE MEDICINA NUCLEAR O CUALQUIER OTRO PERSONAL PROFESIONAL DE LA SALUD QUE REALICEN MANIPULACIÓN COMPLEJA E INTERPRETACIÓN QUE NO EXCEDA LOS 30 MINUTOS | Dx. por Imágenes | ||||
| 78892 | DRENAJE VÍA TAC | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81240 | ANÁLISIS GENÉTICO DE F2 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE 2021G>A | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81241 | ANÁLISIS GENÉTICO DE F5 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE LEIDEN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81242 | ANÁLISIS GENÉTICO FANCC (ANEMIA DE FANCONI, COMPLEMENTACIÓN DE GRUPO C) (P. EJ. ANEMIA DE FANCONI, TIPO C), VARIANTE COMÚN (P. EJ. IVS4+4A>T) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81243 | ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ. EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81244 | ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); CARACTERIZACIÓN DE ALELOS ANORMALES (P. EJ. TAMAÑO EXPANDIDO Y ESTADO DE METILACIÓN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81245 | ANÁLISIS GENÉTICO FLT3 (TIROSONA QUINASA 3 RELACIONADO A FMS) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), VARIANTES DE DUPLICACIÓN DE TANDEM INTERNO (ITD) (P. EJ. EXONES 14, 15) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81250 | ANÁLISIS GENÉTICO DE G6PC (GLUCOSA 6 FOSFATASA, SUBUNIDAD CATALÍTICA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO, TIPO 1A, ENFERMEDAD DE VON GIERKE), VARIANTES COMUNES (P. EJ. R83C, Q347X) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81251 | ANÁLISIS GENÉTICO DE GBA (BETA GLUCOSIDASA ÁCIDA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE GAUCHER), VARIANTES COMUNES (P. EJ. N370S, 84GG, L444P, IV2+1G>A) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81252 | ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); SECUENCIA GENÉTICA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81253 | ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio |