Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 92596 | MEDICIONES DE ATENUACIÓN DE PROTECTOR DE OÍDOS | Procedimiento (CPT) | ||||
| 92597 | EVALUACIÓN PARA EL USO Y/O ADECUACIÓN DEL DISPOSITIVO PROSTÉTICO DE VOZ PARA REFORZAR EL HABLA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 92598 | MODIFICACIÓN DE PRÓTESIS PARA LA VOZ O DISPOSITIVO DE AUMENTO O DISPOSITIVO DE COMUNICACIÓN ALTERNATIVA PARA SUPLEMENTAR EL HABLA ORAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 926 | ANESTESIA PARA PROCEDIMIENTOS EN GENITALES EXTERNOS MASCULINOS (INCLUYENDO PROCEDIMIENTOS ABIERTOS EN URETRA); ORQUIECTOMÍA RADICAL INGUINAL | Procedimiento (CPT) | ||||
| 92601 | ANÁLISIS DIAGNÓSTICO DE IMPLANTE COCLEAR PACIENTE MENOR DE 7 AÑOS DE EDAD CON PROGRAMACIÓN | Procedimiento (CPT) | ||||
| 92602 | ANÁLISIS DIAGNÓSTICO DE IMPLANTE COCLEAR PACIENTE MENOR DE 7 AÑOS DE EDAD REPROGRAMACIÓN SUBSECUENTE | Procedimiento (CPT) | ||||
| 92603 | ANÁLISIS DIAGNÓSTICO DE IMPLANTE COCLEAR PACIENTE DE 7 AÑOS DE EDAD O MÁS CON PROGRAMACIÓN | Procedimiento (CPT) | ||||
| 92604 | ANÁLISIS DIAGNÓSTICO DE IMPLANTE COCLEAR PACIENTE DE 7 AÑOS DE EDAD O MÁS REPROGRAMACIÓN SUBSIGUIENTE | Procedimiento (CPT) | ||||
| 92605 | EVALUACIÓN PARA LA PRESCRIPCIÓN DE UN DISPOSITIVO DE COMUNICACIÓN ALTERNATIVA O AMPLIFICADORA QUE NO PRODUCE VOZ CARA A CARA CON EL PACIENTE; PRIMERA HORA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 92606 | SERVICIOS TERAPÉUTICOS PARA EL USO DE UN DISPOSITIVO DE COMUNICACIÓN QUE NO PRODUCE VOZ INCLUYENDO PROGRAMACIÓN Y MODIFICACIÓN | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78804 | LOCALIZACIÓN RADIOFARMACÉUTICA DE UN TUMOR O DISTRIBUCIÓN DE AGENTE(S) RADIOFARMACÉUTICO(S); CUERPO COMPLETO, EL CUAL REQUIERA 2 O MÁS DIAS DE IMAGENOLOGÍA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78805 | LOCALIZACIÓN RADIOFARMACÉUTICA DE PROCESOS INFLAMATORIOS; ÁREA DETERMINADA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78806 | LOCALIZACIÓN RADIOFARMACÉUTICA DE PROCESOS INFLAMATORIOS; CUERPO COMPLETO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78807 | LOCALIZACIÓN RADIOFARMACÉUTICA DE PROCESOS INFLAMATORIOS; TOMOGRÁFICO (SPECT) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78808 | PROCEDIMIENTO DE INYECCIÓN PARA LOCALIZACIÓN RADIOFARMACÉUTICA POR ESTUDIO QUE HACE USO DE SONDAJE Y QUE NO ES DE IMÁGENES, INTRAVENOSA, (POR EJEMPLO, ADENOMA DE PARATIROIDES) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78810 | EVALUACIÓN METABÓLICA DE TUMOR POR PET | Dx. por Imágenes | ||||
| 78811 | TOMOGRAFIA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP) LIMITADO A UN ÁREA DETERMINADA (EJEM: TORAX, CABEZA/CUELLO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78812 | TOMOGRAFIA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP), DESDE LA BASE DEL CRÁNEO HASTA LA MITAD DEL MUSLO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78813 | TOMOGRAFIA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP), CUERPO COMPLETO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78814 | TOMOGRAFIA DE EMISIÓN DE POSITRONES (TEP) CON TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA PARA LA CORRECIÓN POR ATENUACIÓN Y LOCALIZACIÓN ANATÓMICA, LIMITADO A UN ÁREA DETERMINADA (P. EJ. TORAX, CABEZA/CUELLO) | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81322 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81323 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81324 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81325 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81326 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329 | ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81330 | ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81331 | ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81332 | ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) | Prueba de Laboratorio |