Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 67220 | DESTRUCCIÓN DE LESIÓN LOCÁLIZADA DE COROIDES (P. EJ. NEOVASCULARIZACIÓN COROIDAL) MEDIANTE FOTOCOAGULACIÓN (P. EJ. LÁSER) UNA O MÁS SESIONES | Procedimiento (CPT) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| 67220 | DESTRUCCIÓN DE LESIÓN LOCÁLIZADA DE COROIDES (P. EJ. NEOVASCULARIZACIÓN COROIDAL) MEDIANTE FOTOCOAGULACIÓN (P. EJ. LÁSER) UNA O MÁS SESIONES | Procedimiento (CPT) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| 67220 | DESTRUCCIÓN DE LESIÓN LOCÁLIZADA DE COROIDES (P. EJ. NEOVASCULARIZACIÓN COROIDAL) MEDIANTE FOTOCOAGULACIÓN (P. EJ. LÁSER) UNA O MÁS SESIONES | Procedimiento (CPT) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| 67220 | DESTRUCCIÓN DE LESIÓN LOCÁLIZADA DE COROIDES (P. EJ. NEOVASCULARIZACIÓN COROIDAL) MEDIANTE FOTOCOAGULACIÓN (P. EJ. LÁSER) UNA O MÁS SESIONES | Procedimiento (CPT) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| 67220 | DESTRUCCIÓN DE LESIÓN LOCÁLIZADA DE COROIDES (P. EJ. NEOVASCULARIZACIÓN COROIDAL) MEDIANTE FOTOCOAGULACIÓN (P. EJ. LÁSER) UNA O MÁS SESIONES | Procedimiento (CPT) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| 67221 | DESTRUCCIÓN DE LESIÓN LOCÁLIZADA DE COROIDES (P. EJ. NEOVASCULARIZACIÓN COROIDAL) MEDIANTE TERAPIA FOTODINÁMICA (INCLUYE INFUSIÓN INTRAVENOSA) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 67225 | DESTRUCCIÓN DE LESIÓN LOCÁLIZADA DE COROIDES (P. EJ. NEOVASCULARIZACIÓN COROIDAL) MEDIANTE TERAPIA FOTODINÁMICA EN UN SEGUNDO OJO EN UNA MISMA SESIÓN (REGISTRAR POR SEPARADO ADICIONALMENTE AL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO EN EL PRIMER OJO) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 67227 | DESTRUCCIÓN DE RETINOPATÍA EXTENSA O PROGRESIVA (P. EJ. RETINOPATÍA DIABÉTICA) MEDIANTE CRIOTERAPIA O LÁSER EN UNA O MÁS SESIONES | Procedimiento (CPT) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| 67227 | DESTRUCCIÓN DE RETINOPATÍA EXTENSA O PROGRESIVA (P. EJ. RETINOPATÍA DIABÉTICA) MEDIANTE CRIOTERAPIA O LÁSER EN UNA O MÁS SESIONES | Procedimiento (CPT) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| 67227 | DESTRUCCIÓN DE RETINOPATÍA EXTENSA O PROGRESIVA (P. EJ. RETINOPATÍA DIABÉTICA) MEDIANTE CRIOTERAPIA O LÁSER EN UNA O MÁS SESIONES | Procedimiento (CPT) | CR | Contrareferencia | ACTIVO |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78741 | ESTUDIO DE REFLUJO VÉSICO URETERAL -MÉTODOS INDIRECTO | Dx. por Imágenes | ||||
| 78760 | OBTENCIÓN DE IMÁGENES DE PERFUSIÓN TESTICULARES | Dx. por Imágenes | ||||
| 78761 | IMAGENOLOGIÁ TESTICULAR MÁS FLUJOS VASCULAR DE ESTE | Dx. por Imágenes | ||||
| 78762 | DETERMINACIÓN DE FILTRACIÓN DE GLOMERULAR (GFR) Y RADIORRENOGRAMA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78799 | PROCEDIMIENTO GENITOURINARIO QUE NO APARECE EN LA LISTA, MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78800 | LOCALIZACIÓN RADIOFARMACÉUTICA DE UN TUMOR O DISTRIBUCIÓN DE AGENTE(S) RADIOFARMACÉUTICO(S); ÁREA LIMITADA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78801 | LOCALIZACIÓN RADIOFARMACÉUTICA DE UN TUMOR O DISTRIBUCIÓN DE AGENTE(S) RADIOFARMACÉUTICO(S); ÁREAS MÚLTIPLES | Dx. por Imágenes | ||||
| 78802 | LOCALIZACIÓN RADIOFARMACÉUTICA DE UN TUMOR O DISTRIBUCIÓN DE AGENTE(S) RADIOFARMACÉUTICO(S); CUERPO COMPLETO, QUE REQUIERA UN SOLO DIA IMAGENOLOGÍA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78803 | LOCALIZACIÓN RADIOFARMACÉUTICA DE UN TUMOR O DISTRIBUCIÓN DE AGENTE(S) RADIOFARMACÉUTICO(S); TOMOGRÁFICA (SPECT) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78803.01 | LOCALIZACIÓN RADIOFARMACÉUTICA O DISTRIBUCIÓN DE AGENTE(S) RADIOFARMACÉUTICO(S); CON SPECT Y TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA (CT) | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81322 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81323 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81324 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81325 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81326 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329 | ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81330 | ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81331 | ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81332 | ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) | Prueba de Laboratorio |