SIHCE - CODIGOS CIE10, PROCEDIMIENTOS, LABORATORIO E IMAGENES

Diagnósticos (CIEX)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
9999 COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN Diagnóstico (CIEX)
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVR Derivacion Realizada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PNP Policia Nacional del Peru ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) P Puerpera ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) AE Actividad Extramural INACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) CR Contrareferencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) G Gestante ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) DVC Derivacion confirmada ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) RF Referencia ACTIVO
A000 COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE Diagnóstico (CIEX) PR Persona Recuperada ACTIVO

Procedimientos (CPT)

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) Permite ingresar valor numérico INACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) CR Contrareferencia ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) FIG TERMINO DE FRECUENCIA EN GESTANTES ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) FIP TERMINO DE FRECUENCIA EN PUERPERAS ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) G Gestante ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) P Puerpera ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) RF Referencia ACTIVO
E8001 TRATAMIENTO DE LA ALVEOLITIS HÚMEDA Procedimiento (CPT) SO Salud Ocular / Sala de Operaciones ACTIVO
E8002 TRATAMIENTO DE LA FASCEÍTIS NECROTIZANTE CERVICOFACIAL Procedimiento (CPT) FIN Fase de Induccion ACTIVO
E8002 TRATAMIENTO DE LA FASCEÍTIS NECROTIZANTE CERVICOFACIAL Procedimiento (CPT) DVR Derivacion Realizada ACTIVO

Orden de Examenes de Imagen

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
78710 OBTENCIÓN DE IMÁGENES MORFOLÓGICAS RENALES POR SPECT Dx. por Imágenes
78711 GAMMAGRAFÍA RENAL CON GHCA-TEC99M Y TOMOGRAFÍA Dx. por Imágenes
78712 ESTUDIO DE REFLUJO VESICOURETERAL - MÉTODO INDIRECTO Dx. por Imágenes
78713 ESTUDIO DE REFLUJO VESICOURETERAL - DIRECTO (CATETER) Dx. por Imágenes
78714 TEST DE FUROSEMIDA (LASIX) *DOS RADIORRENOGRAMAS Dx. por Imágenes
78715 ESTUDIO DE FLUJO VASCULAR RENAL Dx. por Imágenes
78716 TEST DE CAPTOPRIL *DOS RADIORRENOGRAMAS Dx. por Imágenes
78725 ESTUDIO DE FUNCIÓN RENAL, ESTUDIO RADIOISOTÓPICO SIN IMÁGENES Dx. por Imágenes
78730 ESTUDIO DE RESIDUO VESICAL (LÍSTELO SEPARADAMENTE EN ADICIÓN AL CÓDIGO DEL PROCEDIMIENTO PRIMARIO Dx. por Imágenes
78740 ESTUDIO DE REFLUJO URETERAL (CISTOGRAMA EVACUATORIO RADIOFARMACÉUTICO) Dx. por Imágenes

Orden de Examenes de Laboratorio

Código Descripción Tipo Descripción Sexo Valor Lab Desc Lab Estado
81300 ANÁLISIS GENÉTICO MSH6 (HOMÓLOGO 6 MUTS [E. COLI]) (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH); VARIANTES POR DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81301 ANÁLISIS DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITE DE MARCADORES DE DEFICIENCIA DE REPARACIÓN DE DESACOPLAMIENTOS (P. EJ. CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO SIN POLIPOSIS, SÍNDROME DE LYNCH) (P. EJ. BAT25, BAT26), INCLUYE LA COMPARACIÓN DE TEJIDO NEOPLÁSICO Y NORMAL, CUANDO SE REALICE Prueba de Laboratorio
81302 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA Prueba de Laboratorio
81303 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS Prueba de Laboratorio
81304 ANÁLISIS GENÉTICO MECP2 (PROTEINA LIGADORA 2 METIL CPG) (P. EJ. SÍNDROME DE RETT); VARIANTES DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN Prueba de Laboratorio
81310 ANÁLISIS GENÉTICO NPM1 (NUCLEOFOSMINA) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), 12 VARIANTES DE EXON Prueba de Laboratorio
81312 PABPN1 (PROTEÍNA DE UNIÓN POLI [A] NUCLEAR 1) (P. EJ., DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA) ANÁLISIS DE GENES, EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ., EXPANDIDOS) Prueba de Laboratorio
81315 ANÁLISIS DE TRASLOCACIÓN PML/RARALFA, (T(15;17)), (LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA/RECEPTOR ALFA DEL ÁCIDO RETINOICO) (P. EJ. LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA); PUNTOS DE RUPTURA COMUNES (P. EJ. INTRÓN 3 E INTRÓN 6), CUALITATIVO O CUANTITATIVO Prueba de Laboratorio
81315.01 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR1) Prueba de Laboratorio
81315.02 DETECCIÓN MOLECULAR DEL GEN DE FUSIÓN PML-RAR? (BCR2) Prueba de Laboratorio