Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 36400 | VENIPUNTURA QUE REQUIRE LAS HABILIDADES DE UN MÉDICO U OTRO PROFESIONAL DE LA SALUD CALIFICADO EN VENA FEMORAL O YUGULAR DE MENOR DE 3 AÑOS. ESTE CÓDIGO NO SE DEBE USAR PARA VENIPUNTURA DE RUTINA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36405 | VENIPUNTURA QUE REQUIRE LAS HABILIDADES DE UN MÉDICO U OTRO PROFESIONAL DE LA SALUD CALIFICADO EN VENA DE CUERO CABELLUDO DE MENOR DE 3 AÑOS. ESTE CÓDIGO NO SE DEBE USAR PARA VENIPUNTURA DE RUTINA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36406 | VENIPUNTURA QUE REQUIRE LAS HABILIDADES DE UN MÉDICO U OTRO PROFESIONAL DE LA SALUD CALIFICADO EN CUALQUIER OTRA VENA DE MENOR DE 3 AÑOS. ESTE CÓDIGO NO SE DEBE USAR PARA VENIPUNTURA DE RUTINA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36410 | VENIPUNTURA QUE REQUIRE LAS HABILIDADES DE UN MÉDICO U OTRO PROFESIONAL DE LA SALUD CALIFICADO CON PROPÓSITOS DIAGNÓSTICOS O TERAPÉUTICOS EN NIÑO DE 3 AÑOS O MAYOR (PROCEDIMIENTO SEPARADO). ESTE CÓDIGO NO SE DEBE USAR PARA VENIPUNTURA DE RUTINA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36415 | COLECCIÓN DE SANGRE VENOSA POR VENIPUNTURA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36416 | COLECCIÓN DE SANGRE CAPILAR (P. EJ. DEDO TALÓN U OREJA) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36420 | VENOSTOMÍA EN NIÑO MENOR DE 1 AÑO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36425 | VENOSTOMÍA EN NIÑO MAYOR DE 1 AÑO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 36430 | TRANSFUSIÓN DE SANGRE O COMPONENTES SANGUÍNEOS | Procedimiento (CPT) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| 36430 | TRANSFUSIÓN DE SANGRE O COMPONENTES SANGUÍNEOS | Procedimiento (CPT) | CR | Contrareferencia | ACTIVO |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78660 | DACRIOCINTIGRAFÍA RADIOFARMACÉUTICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78699 | PROCEDIMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO NO LISTADO, MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78700 | IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; | Dx. por Imágenes | ||||
| 78701 | IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; CON FLUJO VASCULAR | Dx. por Imágenes | ||||
| 78704 | OBTENCIÓN DE IMAGEN DE ESTUDIO FUNCIONAL DE RIÑÓN | Dx. por Imágenes | ||||
| 78705 | RADIORRENOGRAMA ISOTÓPICO CON DTPA-TEC99M | Dx. por Imágenes | ||||
| 78706 | RADIORRENOGRAMA ISOTÓPICO CON MAG3-TEC99M | Dx. por Imágenes | ||||
| 78707 | IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; CON FLUJO Y FUNCIÓN VASCULAR, SIN INTERVENCIÓN FARMACOLÓGICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78708 | IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; CON FLUJO VASCULAR Y FUNCIÓN, ESTUDIO ÚNICO, CON INTERVENCIÓN FARMACOLÓGICA (EJ INHIBIDOR DE ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y/O DIURÉTICO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78709 | IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; CON FLUJO VASCULAR Y FUNCIÓN, ESTUDIO ÚNICO, CON Y SIN INTERVENCIÓN FARMACOLÓGICA (EJ INHIBIDOR DE ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y/O DIURÉTICO) | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81322 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81323 | ANÁLISIS GENÉTICO PTEN (HOMÓLOGO DE FOSFATASA Y TENSINA) (P. EJ. SÍNDROME DE COWDEN, SÍNDROME DE HAMARTOMA PTEN); VARIANTE DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81324 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE DUPLICACIÓN/ELIMINACIÓN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81325 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); ANÁLISIS DE SECUENCIA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81326 | ANÁLISIS GENÉTICO PMP22 (PROTEÍNA PERIFÉRICA DE MIELINA 22) (P. EJ. CHARCOT-MARIE-TOOTH, NEUROPATÍA HEREDITARIA CON VULNERABILIDAD A PARÁLISIS DE PRESIÓN); VARIANTE FAMILIAR CONOCIDA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329 | ANÁLISIS DEL GEN SMN1 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 1, TELOMÉRICO) (P. EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL); ANÁLISIS DE DOSIS/DELECIÓN (P. EJ., PRUEBA DE PORTADOR), INCLUYE EL ANÁLISIS DEL GEN SMN2 (SUPERVIVENCIA DE NEURONA MOTORA 2, CENTROMÉRICO), SI FUERA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81329.01 | DETECCIÓN DE DELECIÓN DEL EXÓN 7 DEL GEN SMN1 (P.EJ., ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81330 | ANÁLISIS GENÉTICO SMPD1 (FOSFODIESTERASA 1 DE ESFINGOMIELINA, ÁCIDO LISOSOMAL) (P.J. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A), VARIANTES COMUNES (P.J. R496L, L302P, FSP330) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81331 | ANÁLISIS DE METILACIÓN DE SNRPN (POLIPÉPTIDO PEQUEÑO N DE RIBONUCLEOPROTEÍNA NUCLEAR Y PROTEÍNA LIGASA E3A UBICUITINA) (P. EJ. SÍNDROME DE PRADER-WILLI Y/O SÍNDROME DE ANGELMAN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81332 | ANÁLISIS GENÉTICO SERPINA 1 (INHIBIDOR DE LA PEPTIDASA DE SERPINA, CLADE A, ANTIPROTEINASA ALFA 1, ANTIRIPSINA, MIEMBRO 1) (P. EJ. DEFICIENCIA DE ANTITRIPSINA ALFA 1), VARIANTES COMUNES (P. EJ. *S Y *Z) | Prueba de Laboratorio |