Diagnósticos (CIEX)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9999 | COMORBILIDAD EN VACUNACIÓN | Diagnóstico (CIEX) | ||||
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVR | Derivacion Realizada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PNP | Policia Nacional del Peru | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | P | Puerpera | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | AE | Actividad Extramural | INACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | CR | Contrareferencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | G | Gestante | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | DVC | Derivacion confirmada | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | RF | Referencia | ACTIVO | |
| A000 | COLERA DEBIDO A VIBRIO CHOLERAE O1, BIOTIPO CHOLERAE | Diagnóstico (CIEX) | PR | Persona Recuperada | ACTIVO |
Procedimientos (CPT)
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 33622 | RECONSTRUCCIÓN DE ANOMALÍA CARDÍACA COMPLEJA (P. EJ. VENTRÍCULO ÚNICO O CORAZÓN IZQUIERDO HIPOPLÁSICO) CON PALIACIÓN DE VENTRÍCULO ÚNICO CON OBSTRUCCIÓN A LA SALIDA AÓRTICA Y CON HIPOPLASIA AÓRTICA CREACIÓN DE ANASTOMOSIS CAVOPULMONAR Y RETIRO DE BANDAS PULMONARES DERECHA E IZQUIERDA (P. EJ. ESTADÍO 2 DE ABORDAJE HÍBRIDO NORWWOD GLENN BIDIRECCIONAL DESBANDAJE ARTERIAL PULMONAR) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33641 | CORRECCIÓN DE DEFECTO DEL TABIQUE AURICULAR TIPO SECUNDUM CON O SIN PARCHE CON DERIVACIÓN CARDIOPULMONAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33645 | CIERRE DIRECTO O CON PARCHE DEL SENO VENOSO CON O SIN DRENAJE VENOSO PULMONAR ANOMALO | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33647 | CORRECCIÓN DE DEFECTO DEL TABIQUE AURICULAR Y VENTRICULAR MEDIANTE CIERRE DIRECTO O CON PARCHE | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33660 | CORRECION DE CANAL AURICULOVENTRICULAR PARCIAL O INCOMPLETO (DEFECTO DEL TABIQUE AURICULAR TIPO OSTIUM PRIMUM) CON O SIN REPARACIÓN DE VALVULA AURICULOVENTRICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33665 | CORRECCIÓN DE CANAL AURICULOVENTRICULAR TRANSICIONAL O INTERMEDIO CON O SIN REPARACIÓN DE VALVULA AURICULOVENTRICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33670 | REPARACIÓN DE CANAL AURICULOVENTRICULAR COMPLETO CON O SIN PRÓTESIS DE VALVULA | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33675 | CIERRE DE DEFECTOS MÚLTIPLES DE TABIQUE VENTRICULAR | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33676 | CIERRE DE DEFECTOS MÚLTIPLES DE TABIQUE VENTRICULAR CON VALVOTOMIA PULMONAR O RESECCIÓN INFUNDIBULAR (ACIANÓTICA) | Procedimiento (CPT) | ||||
| 33677 | CIERRE DE DEFECTOS MÚLTIPLES DE TABIQUE VENTRICULAR CON REMOCIÓN DEL CERCLAJE (BANDA) DE LA ARTERIAL PULMONAR CON O SIN ESCUDETE (PLACA TRIANGULAR DE REFUERZO) | Procedimiento (CPT) |
Orden de Examenes de Imagen
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 78660 | DACRIOCINTIGRAFÍA RADIOFARMACÉUTICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78699 | PROCEDIMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO NO LISTADO, MEDICINA NUCLEAR DIAGNÓSTICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78700 | IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; | Dx. por Imágenes | ||||
| 78701 | IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; CON FLUJO VASCULAR | Dx. por Imágenes | ||||
| 78704 | OBTENCIÓN DE IMAGEN DE ESTUDIO FUNCIONAL DE RIÑÓN | Dx. por Imágenes | ||||
| 78705 | RADIORRENOGRAMA ISOTÓPICO CON DTPA-TEC99M | Dx. por Imágenes | ||||
| 78706 | RADIORRENOGRAMA ISOTÓPICO CON MAG3-TEC99M | Dx. por Imágenes | ||||
| 78707 | IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; CON FLUJO Y FUNCIÓN VASCULAR, SIN INTERVENCIÓN FARMACOLÓGICA | Dx. por Imágenes | ||||
| 78708 | IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; CON FLUJO VASCULAR Y FUNCIÓN, ESTUDIO ÚNICO, CON INTERVENCIÓN FARMACOLÓGICA (EJ INHIBIDOR DE ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y/O DIURÉTICO) | Dx. por Imágenes | ||||
| 78709 | IMAGEN DE MORFOLOGÍA RENAL; CON FLUJO VASCULAR Y FUNCIÓN, ESTUDIO ÚNICO, CON Y SIN INTERVENCIÓN FARMACOLÓGICA (EJ INHIBIDOR DE ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y/O DIURÉTICO) | Dx. por Imágenes |
Orden de Examenes de Laboratorio
| Código | Descripción | Tipo Descripción | Sexo | Valor Lab | Desc Lab | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81240 | ANÁLISIS GENÉTICO DE F2 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE 2021G>A | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81241 | ANÁLISIS GENÉTICO DE F5 (PROTROMBINA, FACTOR DE COAGULACIÓN II) (P. EJ. HIPERCOAGULABILIDAD HEREDITARIA), VARIANTE LEIDEN | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81242 | ANÁLISIS GENÉTICO FANCC (ANEMIA DE FANCONI, COMPLEMENTACIÓN DE GRUPO C) (P. EJ. ANEMIA DE FANCONI, TIPO C), VARIANTE COMÚN (P. EJ. IVS4+4A>T) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81243 | ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); EVALUACIÓN PARA DETECTAR ALELOS ANORMALES (P. EJ. EXPANDIDOS) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81244 | ANÁLISIS GENÉTICO FMR1 (RETARDO MENTAL X FRÁGIL) (P. EJ. RETRASO MENTAL X FRÁGIL); CARACTERIZACIÓN DE ALELOS ANORMALES (P. EJ. TAMAÑO EXPANDIDO Y ESTADO DE METILACIÓN) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81245 | ANÁLISIS GENÉTICO FLT3 (TIROSONA QUINASA 3 RELACIONADO A FMS) (P. EJ. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA), VARIANTES DE DUPLICACIÓN DE TANDEM INTERNO (ITD) (P. EJ. EXONES 14, 15) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81250 | ANÁLISIS GENÉTICO DE G6PC (GLUCOSA 6 FOSFATASA, SUBUNIDAD CATALÍTICA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO, TIPO 1A, ENFERMEDAD DE VON GIERKE), VARIANTES COMUNES (P. EJ. R83C, Q347X) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81251 | ANÁLISIS GENÉTICO DE GBA (BETA GLUCOSIDASA ÁCIDA) (P. EJ. ENFERMEDAD DE GAUCHER), VARIANTES COMUNES (P. EJ. N370S, 84GG, L444P, IV2+1G>A) | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81252 | ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); SECUENCIA GENÉTICA COMPLETA | Prueba de Laboratorio | ||||
| 81253 | ANÁLISIS GENÉTICO GJB2 (PROTEÍNA DE UNIÓN BETA 2, 26KDA, CONEXINA 26) (P. EJ. PÉRDIDA DE AUDICIÓN NO SINDRÓMICA); VARIANTES FAMILIARES CONOCIDAS | Prueba de Laboratorio |